Pregúntele a un experto: ¿La PPA logopénica es un trastorno de FTD o la enfermedad de Alzheimer?
Socios en FTD Care, otoño de 2020 Descargue el número completo (pdf) por Emily Rogalski, PhD Uno de los mayores desafíos con la PPA es comprender qué tipo de neuropatología está causando un...
Lee masCuando la conversación se detiene: Afasia progresiva primaria variante logopénica
Partners in FTD Care, otoño de 2020 Descargar el número completo (pdf) La afasia progresiva primaria (PPA, por sus siglas en inglés) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta las partes del cerebro responsables del habla y el lenguaje,...
Lee masVoluntaria del mes de octubre: Kathy Urban
La voluntaria del mes de octubre es Kathy Urban. A la madre de Kathy le diagnosticaron trastorno de transición frontotemporal con vBC en 2009, y el proceso que siguió dejó a Kathy sintiéndose sola y abrumada. Poco después de su…
Lee masPalabras de aliento: la misión de amor de una hija
por Christina Kamarauskas Los meses y años previos al diagnóstico de DFTV de mi padre en febrero de 2019 fueron caóticos y confusos. Alguna vez fue un hombre agradable y dependiente, orgulloso y fuerte,…
Lee masAtleta del mes de octubre: Travis Gause
Este mes, felicitamos a Travis Gause, miembro del equipo de AFTD y atleta del mes, por completar más de 730 millas a través de nuestra iniciativa Charity Miles en apoyo a la misión de AFTD. Travis usa…
Lee masLa investigación respaldada por AFTD ofrece información sobre la estructura de la proteína C9orf72
Una nueva investigación financiada por la AFTD publicada en Nature proporciona información importante sobre la estructura de la proteína C9orf72, que cuando muta, se reconoce como la causa genética más común tanto de la FTD…
Lee masVoluntario de AFTD habla sobre #FTDhotshotchallenge en un periódico canadiense
La voluntaria de AFTD, Amanda Dawson, explica cómo el #FTDhotshotchallenge está ayudando a crear conciencia sobre la FTD, y a aumentar la esperanza de un futuro sin esta enfermedad, en un artículo publicado...
Lee masSeminario web: FTD y pruebas genéticas: un enfoque práctico
Alrededor del 40% de las personas afectadas por FTD tienen antecedentes familiares con al menos otro pariente diagnosticado con algún tipo de enfermedad neurodegenerativa. Sabiendo todo lo que puedas...
Lee masAFTD busca aportes de la comunidad antes de la reunión de desarrollo de medicamentos centrados en el paciente
El 5 de marzo de 2021, AFTD organizará una reunión de desarrollo de medicamentos centrados en el paciente con representantes de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. La reunión presenta una oportunidad única para hablar directamente...
Lee masEl Washington Post detalla los impactos del aislamiento de COVID en las familias que enfrentan demencia
Mientras las familias que enfrentan FTD también continúan lidiando con los desafíos de navegar la pandemia de COVID-19, el Washington Post arroja luz sobre los efectos devastadores del aislamiento de los centros de atención durante este difícil...
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