Chiedi a un esperto: la PPA logopenica è un disturbo FTD o un morbo di Alzheimer?
Partners in FTD Care, autunno 2020 Scarica il numero completo (pdf) di Emily Rogalski, PhD Una delle sfide più grandi con la PPA è capire quale tipo di neuropatologia sta causando un…
Per saperne di piùQuando la conversazione si interrompe: Afasia progressiva primaria variante logopenica
Partners in FTD Care, autunno 2020 Scarica il numero completo (pdf) L'afasia primaria progressiva (PPA) è una malattia neurodegenerativa che colpisce le parti del cervello responsabili della parola e del linguaggio,…
Per saperne di piùVolontario del mese di ottobre: Kathy Urban
La volontaria del mese di ottobre è Kathy Urban. Alla mamma di Kathy è stata diagnosticata la bvFTD nel 2009 e il percorso che ne è seguito ha lasciato Kathy sola e sopraffatta. Poco dopo il suo…
Per saperne di piùParole di incoraggiamento: la missione d'amore di una figlia
di Christina Kamarauskas I mesi e gli anni che hanno preceduto la diagnosi di bvFTD di mio padre nel febbraio 2019 sono stati caotici e confusi. Un tempo un uomo simpatico e dipendente, orgoglioso e forte,…
Per saperne di piùL'atleta del mese di ottobre: Travis Gause
Questo mese, ci congratuliamo con il membro del team AFTD e atleta del mese Travis Gause per aver completato oltre 730 miglia tramite la nostra iniziativa Charity Miles a supporto della missione AFTD! Travis usa…
Per saperne di piùLa ricerca sostenuta dall'AFTD offre approfondimenti sulla struttura della proteina C9orf72
Una nuova ricerca finanziata dall'AFTD e pubblicata su Nature fornisce importanti informazioni sulla struttura della proteina C9orf72 che, se mutata, è riconosciuta come la causa genetica più comune di FTD…
Per saperne di piùIl volontario dell'AFTD parla di #FTDhotshotchallenge nel giornale canadese
Amanda Dawson, volontaria dell'AFTD, spiega in un articolo pubblicato... come la #FTDhotshotchallenge stia contribuendo a sensibilizzare l'opinione pubblica sulla FTD e ad aumentare la speranza in un futuro senza questa malattia.
Per saperne di piùWebinar: FTD e test genetici: un approccio pratico
Circa 40% delle persone affette da FTD hanno una storia familiare con almeno un altro parente a cui è stata diagnosticata una qualche forma di malattia neurodegenerativa. Sapere il più possibile...
Per saperne di piùL'AFTD cerca il contributo della comunità in vista della riunione sullo sviluppo di farmaci incentrata sul paziente
Il 5 marzo 2021, AFTD ospiterà un incontro sullo sviluppo di farmaci incentrato sul paziente con i rappresentanti della Food and Drug Administration statunitense. L'incontro rappresenta un'opportunità unica per parlare direttamente...
Per saperne di piùIl Washington Post descrive in dettaglio gli impatti dell’isolamento COVID sulle famiglie affette da demenza
Mentre le famiglie che affrontano l'FTD continuano a confrontarsi con le sfide legate alla gestione della pandemia di COVID-19, il Washington Post fa luce sugli effetti devastanti dell'isolamento delle strutture di cura durante questo difficile...
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