Una famiglia del Rhode Island ha parlato dei crescenti oneri economici che ha dovuto affrontare mentre si prendeva cura del proprio caro affetto da FTD in un 24 gennaio articolo presente in I tempi di Roanoke.

Janet Coleman, 57 anni, ha parlato con Orari di Roanoke reporter Dan Casey sulle sfide che lei e la sua famiglia hanno incontrato dopo la diagnosi di FTD del marito. Mark Coleman, 61 anni, convive con la FTD dal 2017. Quando Mark ha perso il lavoro prima della diagnosi, Janet ha lavorato fino a tre lavori per mantenere a galla la famiglia.

Oltre ai crescenti costi medici e assistenziali per la famiglia, i sintomi correlati alla FTD di Mark iniziarono a influenzare il suo comportamento e il suo umore e ben presto divennero ingestibili per Janet e i loro due figli, che non riuscivano più a prendersene cura da soli.

"È diventato cattivo. Imprecava contro i bambini. Imprecava contro di me. E non è mai stato così", ha detto Janet al Orari di Roanoke"È diventato molto aggressivo con me, ed è circa tre volte più grande di me."

Janet ha deciso di trasferire Mark in una struttura di assistenza alla memoria, che costa circa $7.000 al mese. Ma il suo stipendio come coordinatrice dei servizi ospedalieri e receptionist non è sufficiente a coprire le spese mensili di Mark, ha detto, e la famiglia ha dovuto usare i propri risparmi pensionistici per pagare le spese mensili.

Secondo un rapporto finanziato dall'AFTD studio pubblicato in Neurologia nel 2017, i costi medi annui associati alla FTD ammontano a circa $120.000, quasi il doppio dei costi dell'Alzheimer.

In risposta ai problemi finanziari della famiglia Coleman, il loro amico, Mark Minnick, ha organizzato una raccolta fondi per aiutare la famiglia a pagare le cure di Mark. Ha detto che sperava che il finanziamento tramite crowdsourcing avrebbe aiutato ad alleviare Janet dallo sforzo economico di prendersi cura del marito da sola.

"Niente di tutto questo è colpa loro", ha detto Minnick. "Sono solo brave persone".

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