Una familia de Rhode Island habló sobre las crecientes cargas económicas que han enfrentado mientras cuidaban a su ser querido con FTD en un 24 de enero artículo presentado en Los tiempos de Roanoke.

Janet Coleman, de 57 años, habló con Tiempos de Roanoke el reportero Dan Casey sobre los desafíos que ella y su familia han enfrentado luego del diagnóstico de FTD de su esposo. Mark Coleman, de 61 años, vive con FTD desde 2017. Cuando Mark perdió su trabajo antes de su diagnóstico, Janet trabajó hasta en tres trabajos para mantener a flote a su familia.

Además de los crecientes costos médicos y de atención de la familia, los síntomas relacionados con FTD de Mark comenzaron a afectar su comportamiento y estado de ánimo, y pronto Janet y sus dos hijos se volvieron inmanejables para cuidarlo solos.

“Se puso desagradable. Le juraría a los niños. Me juraría. Y él nunca ha sido así”, dijo Janet al Tiempos de Roanoke. “Se ha vuelto muy agresivo conmigo y es aproximadamente tres veces más grande que yo”.

Janet decidió trasladar a Mark a un centro de cuidado de la memoria, que cuesta casi $7,000 por mes. Pero su salario como coordinadora de servicios hospitalarios y recepcionista no es suficiente para cubrir los gastos mensuales de Mark, dijo, y la familia ha tenido que usar sus ahorros para la jubilación para pagar los gastos mensuales.

Según un estudio financiado por AFTD estudio publicado en Neurología en 2017, los costos anuales promedio asociados con FTD son casi $120,000, casi el doble de los costos de la enfermedad de Alzheimer.

En respuesta a los problemas financieros de la familia Coleman, su amigo, Mark Minnick, organizó una recaudación de fondos para ayudar a la familia a pagar la atención de Mark. Dijo que esperaba que la financiación colaborativa ayudara a aliviar a Janet de la presión económica de cuidar a su esposo por su cuenta.

“Nada de esto es su culpa”, dijo Minnick. “Simplemente son buenas personas”.

Lea el artículo completo del Roanoke Times aquí.