Una familia de Rhode Island habló sobre las crecientes cargas económicas que han enfrentado mientras cuidaban a su ser querido con FTD en un 24 de enero artículo presentado en Los tiempos de Roanoke.

Janet Coleman, de 57 años, habló con Tiempos de Roanoke reportero Dan Casey sobre los desafíos que ella y su familia han enfrentado luego del diagnóstico de FTD de su esposo. Mark Coleman, de 61 años, vive con FTD desde 2017. Cuando Mark perdió su trabajo antes de su diagnóstico, Janet tuvo hasta tres trabajos para mantener a flote a su familia.

Además de los crecientes costos médicos y de atención de la familia, los síntomas relacionados con la FTD de Mark comenzaron a afectar su comportamiento y estado de ánimo, y pronto se volvió inmanejable para Janet y sus dos hijos cuidarlo solos.

“Se puso desagradable. Él maldeciría a los niños. Me insultaría. Y él nunca ha sido así”, dijo Janet al Tiempos de Roanoke. "Se ha vuelto muy agresivo conmigo y mide aproximadamente tres veces mi tamaño".

Janet decidió trasladar a Mark a un centro de atención de la memoria, que cuesta casi $7000 al mes. Pero su salario como coordinadora de servicios hospitalarios y recepcionista no es suficiente para cubrir los gastos mensuales de Mark, dijo, y la familia ha tenido que usar sus ahorros de jubilación para pagar los gastos mensuales.

Según un estudio financiado por la AFTD estudio publicado en Neurología en 2017, el costo anual promedio asociado con la FTD es de casi $120,000, casi el doble de los costos del Alzheimer.

En respuesta a los problemas financieros de la familia Coleman, su amigo, Mark Minnick, organizó una recaudación de fondos para ayudar a la familia a pagar la atención de Mark. Dijo que esperaba que la financiación colectiva ayudara a aliviar a Janet de la tensión económica que supone cuidar sola de su marido.

"Nada de esto es culpa suya", dijo Minnick. "Son simplemente buenas personas".

Lea el artículo completo del Roanoke Times aquí.