Volontario AFTD che vive con PPA intervistato sul podcast "Rodger That".
La volontaria dell'AFTD Jennifer Lee ha parlato di come la sua vita è cambiata da quando le è stata diagnosticata l'afasia primaria progressiva (PPA) nel podcast Rodger That. Nell'episodio di 30 minuti intitolato "Vivere con la demenza frontotemporale: Jennifer…
Per saperne di piùLa rivista "Atlantic" evidenzia la persona con diagnosi di FTD
Un articolo pubblicato su The Atlantic racconta nei dettagli la vita delle persone a cui è stata diagnosticata la demenza durante la pandemia di COVID-19, tra cui un uomo a cui è stata diagnosticata la FTD, e come la pandemia sta influenzando la loro salute e le loro vite. L'articolo, pubblicato il 24 marzo, racconta la storia di Joe Licata…
Per saperne di piùIl dolore cronico può essere un indicatore precoce di demenza, secondo uno studio
Le persone affette da demenza potrebbero provare livelli di dolore più elevati anni prima di una diagnosi, afferma un nuovo studio francese. I ricercatori dell'Università di Parigi hanno analizzato un set di dati da uno studio a lungo termine (quasi 27 anni) sulla salute in oltre 9.000 britannici...
Per saperne di piùMolto simile al divertimento, solo diverso
A Lot Like Fun – Only Different presenta storie, passate e presenti, dell'autore Jack Livingston e del suo amico di lunga data Chris Kelley, che attualmente vive con FTD. Jack dice:...
Per saperne di piùTriathlon su distanza olimpica
Jason Nagin parteciperà a un triathlon su distanza olimpica il 26 giugno 2021 in memoria di sua nonna morta di FTD, in onore di sua madre che è...
Per saperne di piùIl Fondo Jackie Pang – Degustazione di vini virtuale
Il Jackie Pang Fund ospiterà un'esperienza di degustazione di vini virtuale il 7 maggio 2021 alle 20:00 ET con una parte del ricavato a beneficio della missione di AFTD. I sostenitori possono…
Per saperne di piùTest che possono monitorare la progressione dei sintomi dell'FTD discussi alla conferenza internazionale sull'FTD
La copertura di Alzforum della Conferenza internazionale sulle demenze frontotemporali del 2021 continua con una panoramica dei test standardizzati disponibili per tracciare i sintomi della FTD. Nella quarta puntata della serie di Alzforum, la scrittrice Jessica Shugart ha riassunto i tentativi dei ricercatori sulla FTD di sviluppare test standardizzati che misurino in modo oggettivo e completo i sintomi della FTD. Un candidato promettente è il multidomain impairment rating (MIR), sviluppato…
Per saperne di piùLe persone con FTD membro del consiglio consultivo condivide la storia di advocacy e volontariato
Katie Brandt (a sinistra), Amy Shives (al centro) e Sharon Denny La volontaria dell'AFTD Amy Shives, MEd, ha parlato della sua esperienza di diagnosi di FTD e dei modi in cui la missione dell'AFTD è informata direttamente dalle persone a cui è stata diagnosticata la FTD...
Per saperne di piùI ricercatori discutono le tecniche di neuroimaging alla conferenza internazionale FTD
La serie di copertura delle conferenze di Alzforum sulla Conferenza Internazionale sulle Demenze Frontotemporali è continuata. Il terzo articolo della serie ha esaminato le tecniche di neuroimaging che studiano i modelli di atrofia, erosione della sostanza bianca e un crollo dei circuiti neurali in sporadici…
Per saperne di piùConnessione alla comunità: condividere la tua storia FTD
Hai interesse a sensibilizzare l'opinione pubblica sull'FTD tramite i media locali? Che sia tramite televisione, radio, podcast, giornali, riviste o altri canali, condividere la tua storia può fare la differenza.
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