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Posts di Lauren Gauthier

Messaggi di Speranza

Di Lauren Gauthier | 27 dicembre 2021 | 0
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Messaggi di Speranza

Di Lauren Gauthier | Dicembre 20, 2021 | 0
7. “One of the most important things you can do on this earth is to let people know they are not alone. – Shannon L. Alder
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Messaggi di Speranza

Di Lauren Gauthier | Dicembre 13, 2021 | 0
"It is only in our darkest hours that we may discover the true strength of the brilliant light within ourselves that can never, ever be dimmed." ~Doe Zantamata
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Webinar: Il ruolo delle cure neuropliative nella FTD

Di Lauren Gauthier | 20 settembre 2021 | 0

In che modo le cure neuropalliative possono supportare gli individui e le famiglie con FTD? Questo webinar educativo AFTD definisce le cure neuropalliative e il loro ruolo nella gestione dei sintomi dell'FTD e nel miglioramento della qualità della vita. Cristina…

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Aiuto e supporto: comunicare con le persone che vivono con PPA - Suggerimenti e strategie

Di Lauren Gauthier | 15 settembre 2021 | 0

Compilato da Stacey Moeller, MSc, volontario del gruppo di supporto PPA affiliato all'AFTD L'afasia progressiva primaria (PPA) è caratterizzata da una graduale perdita della capacità di parlare, leggere, scrivere e comprendere il parlato.…

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Webinar: Il ruolo del logopedista nella cura dell'FTD

Di Lauren Gauthier | Giugno 17, 2021 | 0

Questo webinar descrive come gli SLP possono sviluppare una roadmap pratica che punti a un piano di cura funzionale e incentrato sulla persona per aumentare la partecipazione significativa alla vita nelle attività quotidiane. Becky Khayum, MS, CCC-SLP…

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3/5/21: Incontro AFTD EL-PFDD con la FDA

Di Lauren Gauthier | 4 marzo 2021 | 0

  Il 5 marzo, AFTD ha ospitato un incontro virtuale Externally Led Patient-Focused Drug Development (EL-PFDD) incentrato sulla FTD. Questo incontro è stato progettato per dare a tutti coloro le cui vite sono state colpite…

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Giornata delle malattie rare 2021: spingere per la consapevolezza dell'FTD

Di Lauren Gauthier | Febbraio 28, 2021 | 0

Il 28 febbraio si celebra la Giornata delle Malattie Rare, una campagna annuale destinata ad aumentare la consapevolezza delle malattie rare e del loro impatto su individui e famiglie. Mentre FTD è classificato come un raro...

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COVID-19: Rischio di navigazione per le persone con FTD e le loro famiglie

Di Lauren Gauthier | Febbraio 26, 2021 | 0

Cari amici, mentre la nostra comprensione del COVID-19 evolve, ho voluto scrivervi per condividere informazioni e indicazioni di esperti, attingendo dai membri del Consiglio consultivo medico dell'AFTD e dai principali…

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Webinar: connessioni cervello-comportamento nella degenerazione frontotemporale

Di Lauren Gauthier | Febbraio 20, 2021 | 0

I cambiamenti cognitivi e comportamentali sperimentati nella FTD sono strettamente correlati alla perdita di neuroni nei lobi frontali e temporali del cervello. Comprendere la connessione tra i cambiamenti...

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