Quoi de neuf
Pleins feux sur la recherche sur la DFT – Collaboration pour les futurs essais cliniques sur la DFT : la table ronde sur la recherche sur la DFT de 2025
En septembre dernier s'est tenue la troisième table ronde annuelle sur la recherche concernant la DFT, organisée par l'AFTD. Cet événement rassemble divers acteurs, notamment des partenaires industriels, qui œuvrent à lever les obstacles à la recherche de traitements modificateurs de la maladie pour…
Nouvelle recommandation : Élargir le conseil et les tests génétiques aux personnes atteintes de DFT
Le paysage de la recherche génétique sur la DFT évolue à un rythme sans précédent. Bien que la plupart des cas de DFT ne présentent pas de composante héréditaire, de nombreux essais cliniques ciblent désormais des traitements spécifiques à certains gènes, notamment…
Une rose aux pétales roses : comment FTD a révélé l’artiste cachée de Deb Jobe
Deb Jobe, coprésidente du Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT de l'AFTD, a fait l'objet d'un article dans la revue Brain & Life pour l'épanouissement de ses talents artistiques malgré ses symptômes de DFT. Jobe…
Quand “ je vais bien ” ne signifie pas « je vais bien » : comprendre l’anosognosie dans la DFT
« Je ne retournerai pas chez ce médecin. Je n'ai pas de DFT. Je vais bien. » Ce genre de réponse de la part d'une personne qui vient de recevoir un diagnostic de DFT peut ressembler à un déni…
Ouvrez la voie pour mettre fin à la FTD avec un cadeau de fin d'année
Depuis la fondation de l'AFTD en 2002 par Helen-Ann Comstock avec son don personnel de $1 000, notre travail a été alimenté par le dévouement des bénévoles, des donateurs et de tous ceux que nous…
Alector Therapeutics annonce les résultats de son essai clinique de phase 3 évaluant le latozinemab
Le 21 octobre 2025, Alector Therapeutics a annoncé les résultats de son essai clinique de phase 3 INFRONT-3 évaluant le latozinemab (AL001) chez les personnes atteintes de DFT causée par des variantes de la progranuline (gène GRN).…
Alector annonce les résultats de son essai clinique de phase 3 sur un traitement potentiel contre la FTD-GRN
KING OF PRUSSIA, Pennsylvanie, 21 octobre 2025 — La société de biotechnologie Alector a annoncé aujourd'hui que le médicament, le latozinemab, ne répondait pas aux critères de sécurité et d'efficacité dans une étude de phase 3…
Webinaire sur la démence vasculaire de Fourier : Parler à sa famille du risque génétique de démence vasculaire de Fourier
Lorsqu'une famille apprend que la DFT est génétique, il est important de retrouver des proches et de leur faire part du risque potentiel, ainsi que de les sensibiliser à l'espoir que les progrès de la recherche offrent...
Le projet de loi sur le registre FTD de l'État de New York est promulgué
KING OF PRUSSIA, Pennsylvanie, 20 octobre 2025 — La gouverneure de l'État de New York, Kathy Hochul, a promulgué vendredi un projet de loi créant le premier registre national de la démence frontotemporale (DFT). Le New…
Faire progresser l'espoir : l'AFTD organise sa 3e table ronde annuelle sur la recherche FTD
La table ronde de recherche 2025 de l'AFTD s'est tenue en présentiel du 15 au 17 septembre à Arlington, en Virginie. Une centaine d'acteurs scientifiques issus du monde universitaire, de l'industrie biopharmaceutique, de représentants gouvernementaux et réglementaires, de partenaires à but non lucratif et de particuliers…
