Quoi de neuf

Transposon annonce les résultats de l'essai de phase 2 PSP et les résultats intermédiaires de l'essai de phase 2 FTD/ALS

La société de biotechnologie Transposon Therapeutics a publié le 12 février les résultats finaux de son essai clinique de phase 2 axé sur la paralysie supranucléaire progressive (PSP) ainsi que les résultats intermédiaires de son essai clinique de phase 2…

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Marathon de Philadelphie 2024 : 23 et 24 novembre

Rejoignez l'équipe AFTD au marathon de Philadelphie 2024, alors que nous sensibilisons davantage à la FTD dans la région environnante de Philadelphie et collectons des fonds pour aider les personnes touchées par la FTD. L’équipe AFTD…

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Marathon de Colfax 2024 : 18-19 mai

Rejoignez le personnel sélectionné de l'AFTD et des membres de la communauté locale au marathon de Colfax 2024, alors que nous sensibilisons davantage la région environnante de Denver à FTD et collectons des fonds pour…

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Marathon de Los Angeles 2024 : 17 mars

Rejoignez certains membres du personnel de l'AFTD et des membres de la communauté locale alors que nous sensibilisons davantage à la FTD dans la région environnante de Los Angeles et collectons des fonds pour aider les personnes touchées par…

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Marathon d’Austin 2024 : 18 février

Rejoignez le personnel sélectionné de l'AFTD et les membres de la communauté locale au marathon d'Austin 2024 alors que nous sensibilisons davantage la région environnante d'Austin à la FTD et collectons des fonds pour…

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Le bénéficiaire d'une subvention du Fonds Treat FTD discute de la thérapie génique FTD-GRN lors d'une interview dans un journal

Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, de l'Université McGill, récemment récipiendaire d'une subvention du Fonds Treat FTD, a discuté d'une thérapie génique expérimentale pour le FTD-GRN dans une entrevue en décembre…

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La FDA accorde la désignation de thérapie révolutionnaire à la thérapie FTD expérimentale

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « traitement révolutionnaire » au latozinemab, un traitement expérimental contre la DFT causée par une mutation génétique GRN. Le médicament est…

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Des chercheurs britanniques découvrent comment bloquer les protéines toxiques associées à la FTD et à la SLA

Des chercheurs de l'Université de Sheffield ont découvert comment empêcher la production de protéines répétées toxiques qui provoquent la mort des cellules nerveuses dans les maladies neurodégénératives comme la FTD et…

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Chère ligne d'assistance : Que rechercher lors de l'examen des soins en établissement pour une personne atteinte de FTD

Chère HelpLine, Nous avons pris la décision difficile de rechercher des soins de longue durée pour ma sœur, et je me sens dépassée parce que je ne sais pas quoi chercher ou…

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