Qué hay de nuevo
Historias personales
Foco en… Amy Shives, Personas de AFTD con el Consejo Asesor de FTD
Amy Shives tenía una misión para la próxima Conferencia de Educación AFTD de este año: asegurar que las voces,...
Foco en... Laura y Sarah Silver
El dicho "una imagen vale más que mil palabras" tiene más de verdad que de cliché para el dúo madre-hija...
Foco en… Steve Perlis, AFTD Personas con el Consejo Asesor de FTD
En 2018, Steve Perlis se refirió a sí mismo como portavoz de las personas diagnosticadas con FTD, reacio a ser considerado el "cartel...
Foco en… Anne Fargusson, AFTD Personas con el Consejo Asesor de FTD
Han pasado casi dos décadas desde que Anne Fargusson comenzó a sentir los efectos de la FTD. Hoy, ella es…
Pareja madre-hija habla sobre FTD genético con la BBC
Un artículo reciente en BBC News describió a una madre que vive con FTD y su hija que es...
Personas con demencia comparten historias de sus síntomas previos al diagnóstico
Varias personas diagnosticadas con demencia de inicio temprano cuentan sus historias de cómo notaron sus síntomas por primera vez en un reciente...
Historias de FTD Genetics destacadas en la revista "Brain & Life"
La revista Brain & Life recientemente contó las historias de dos personas cuyas vidas se han visto afectadas por FTD y que participaron en el 5 de marzo...
Miembro fundador de la junta directiva de AFTD habla sobre la creación del libro de recursos para cuidadores de FTD
La miembro fundadora de la Junta de AFTD, Lisa Radin, compartió su viaje como cuidadora de FTD durante la "Comunidad...
Voluntario de AFTD que vive con PPA entrevistado en el podcast "Rodger That"
La voluntaria de AFTD, Jennifer Lee, habló sobre cómo ha cambiado su vida desde que le diagnosticaron afasia primaria progresiva...
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