denne rejse alene.
og støtte til familier, der står over for FTD.
degeneration af frontal
og/eller tindingelapper i hjernen.
Hvad du behøver at vide
at han er blevet diagnosticeret med FTD.
Udmelding
Udmelding
Ressourcer
Handling
16-17 EDT
give en ressource,
en stikkontakt og et sted
at forbinde med andre
der forstår.
Nyheder og begivenheder
AFTD-modtagerundersøgelse vurderer proteinændringer, der kan hjælpe med at spore FTD-sværhedsgraden
Et studie offentliggjort i Nature Aging undersøgte et stort antal proteiner i cerebrospinalvæske (CSF) for at se, om kombinationer af ændringer i disse proteiner kunne bruges til…
MEREDen afdøde FTD-forkæmper Susan Suchan i fokus i ny dokumentar
Susan, en ny dokumentarfilm i fuld længde om en kvinde, der er diagnosticeret med FTD, og de valg, hun og hendes familie kæmpede med, kan nu streames. Filmens hovedperson, Susan Suchan,…
MEREKære HelpLine: Ressourcer til genetisk FTD
Kære HelpLine, jeg er 25 år gammel, og jeg har lige fundet ud af, at min fars FTD er genetisk. Jeg planlægger at blive gift snart. Nu hvor jeg ved, at jeg måske også er...
MEREFremme håb: AFTD annoncerer modtagere af Holloway Fellowship 2025
Takket være den generøse støtte fra Holloway Family Fund støtter AFTD's Holloway Fellowships den næste generation af FTD-forskere ved at yde to års finansiering til innovative projekter…
MEREAviadoBio og Astellas' ledende medarbejdere diskuterer ASPIRE-FTD-forsøget i interview
AviadoBios administrerende direktør, Lisa Deschamps, og Astellas' senior vicepræsident, Richard Wilson, diskuterede det kliniske forsøg med ASPIRE-FTD for FTD-GRN, udfordringer med udviklingen og den potentielle distribution af genterapien AVB-101,…
MEREAFTD-grundlægger Helen-Ann Comstock, 1933-2025
Helen-Ann Comstock, der grundlagde AFTD i 2002 for at sikre, at ingen anden familie skulle udholde FTD uden tilstrækkelige ressourcer, information og støtte, døde den 30. juli. Hun var…
MEREVejen til rettidig og præcis FTD-diagnose
Præcis, tidlig diagnose af FTD er afgørende – for passende pleje, forbedret livskvalitet og sygdomshåndtering, tilstrækkelig støtte til omsorgspersoner, bedre informerede beslutninger omkring familieplanlægning og adgang til…
MEREAFTD Webinar: Del din historie for at gøre en forskel — Sådan får du kontakt med lovgivere og skaber forandring
Nedskæringer i føderale programmer truer de støttesystemer, som mennesker, der lever med FTD, og deres familier er afhængige af. Nu mere end nogensinde betyder din stemme noget. I denne AFTD-fortalerkampagne...
MERE