Nyheder og begivenheder

AFTD-modtagerundersøgelse vurderer proteinændringer, der kan hjælpe med at spore FTD-sværhedsgraden

Et studie offentliggjort i Nature Aging undersøgte et stort antal proteiner i cerebrospinalvæske (CSF) for at se, om kombinationer af ændringer i disse proteiner kunne bruges til…

MERE

Den afdøde FTD-forkæmper Susan Suchan i fokus i ny dokumentar

Susan, en ny dokumentarfilm i fuld længde om en kvinde, der er diagnosticeret med FTD, og de valg, hun og hendes familie kæmpede med, kan nu streames. Filmens hovedperson, Susan Suchan,…

MERE

Kære HelpLine: Ressourcer til genetisk FTD

Kære HelpLine, jeg er 25 år gammel, og jeg har lige fundet ud af, at min fars FTD er genetisk. Jeg planlægger at blive gift snart. Nu hvor jeg ved, at jeg måske også er...

MERE

Fremme håb: AFTD annoncerer modtagere af Holloway Fellowship 2025

Takket være den generøse støtte fra Holloway Family Fund støtter AFTD's Holloway Fellowships den næste generation af FTD-forskere ved at yde to års finansiering til innovative projekter…

MERE

AviadoBio og Astellas' ledende medarbejdere diskuterer ASPIRE-FTD-forsøget i interview

AviadoBios administrerende direktør, Lisa Deschamps, og Astellas' senior vicepræsident, Richard Wilson, diskuterede det kliniske forsøg med ASPIRE-FTD for FTD-GRN, udfordringer med udviklingen og den potentielle distribution af genterapien AVB-101,…

MERE

AFTD-grundlægger Helen-Ann Comstock, 1933-2025

Helen-Ann Comstock, der grundlagde AFTD i 2002 for at sikre, at ingen anden familie skulle udholde FTD uden tilstrækkelige ressourcer, information og støtte, døde den 30. juli. Hun var…

MERE

Vejen til rettidig og præcis FTD-diagnose

Præcis, tidlig diagnose af FTD er afgørende – for passende pleje, forbedret livskvalitet og sygdomshåndtering, tilstrækkelig støtte til omsorgspersoner, bedre informerede beslutninger omkring familieplanlægning og adgang til…

MERE

AFTD Webinar: Del din historie for at gøre en forskel — Sådan får du kontakt med lovgivere og skaber forandring

Nedskæringer i føderale programmer truer de støttesystemer, som mennesker, der lever med FTD, og deres familier er afhængige af. Nu mere end nogensinde betyder din stemme noget. I denne AFTD-fortalerkampagne...

MERE