Cosa c'è di nuovo

Gli esperti informano la ricerca sui progetti per le sperimentazioni farmacologiche sulla demenza in fase iniziale

In un recente articolo pubblicato su Neurology, gli esperti di demenza hanno fornito indicazioni sulle migliori pratiche per la progettazione di sperimentazioni farmacologiche precoci per FTD, Alzheimer e altre demenze neurodegenerative. L'articolo, "Value-Generating…

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Il rapporto sulla demenza del Milken Institute dà priorità alle risorse per la diagnosi precoce e la diagnosi per i medici

In un nuovo rapporto, i ricercatori del Milken Institute hanno pubblicato una proposta volta a migliorare la diagnosi e la rilevazione precoce della demenza. Il rapporto, "Building Dementia Workforce Capacity to Improve…

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Il NY Times evidenzia la cattiva gestione finanziaria come un sintomo precoce di demenza

Il New York Times ha evidenziato come la cattiva gestione finanziaria sia un indicatore precoce di demenze ad esordio precoce come la FTD in un articolo pubblicato il 29 aprile. L'articolo evidenzia la storia di Maria…

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Riflettori puntati su... Amy Shives, persone dell'AFTD con consiglio consultivo per l'FTD

Amy Shives aveva una missione per la prossima AFTD Education Conference di quest'anno: garantire che le voci, le vite e le prospettive delle persone a cui è stata diagnosticata la FTD fossero messe in evidenza. Quella missione...

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Unisciti a noi per la conferenza sull'istruzione dell'AFD 2021

Scopri di più e registrati oggi stesso! Le persone e le famiglie colpite da FTD possono trovare speranza, supporto e opportunità per entrare in contatto con altre persone che comprendono il percorso alla conferenza AFTD Education del 2021. La conferenza di quest'anno…

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Riflettori puntati su…Laura e Sarah Silver

Il proverbio "un'immagine vale più di mille parole" è più vero che banale per il duo madre-figlia Laura e Sarah Silver. La fotografia di Laura le consente di continuare a comunicare e...

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Riflettori puntati su... Steve Perlis, Persone AFTD del Consiglio consultivo FTD

Nel 2018, Steve Perlis si è convinto a non essere più un portavoce per le persone a cui è stata diagnosticata la FTD, riluttante a essere considerato il "bambino manifesto" della malattia. Ora, tre anni dopo, Perlis è orgoglioso di essere il nuovo membro di AFTD's Persons with…

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Riflettori puntati su… Anne Fargusson, Persone dell'AFTD con Consiglio consultivo dell'FTD

Sono passati quasi due decenni da quando Anne Fargusson ha iniziato a sentire gli effetti della FTD. Oggi, sta ancora soffrendo per la perdita della sua identità e della persona che un tempo conosceva...

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I giornali australiani descrivono le persone che vivono con la FTD

Il Sydney Morning Herald ha raccontato le vite degli australiani a cui è stata diagnosticata la demenza, tra cui diverse persone affette da FTD, in un articolo pubblicato il 25 aprile. Uno dei soggetti del profilo, Natalie…

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Coppia madre-figlia discutono di FTD genetico con la BBC

Un recente articolo su BBC News ha tracciato il profilo di una madre affetta da FTD e di sua figlia affetta da una mutazione genetica legata alla malattia. L'articolo, pubblicato ad aprile…

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