Cosa c'è di nuovo

Parole di incoraggiamento: riflessioni da una ragazza di papà

di Marti Brandon Quando ero bambina, mio padre metteva sempre musica country durante le vacanze in famiglia, con un po' di gospel mixato per mia madre. Quelle strade…

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Atleta del mese di luglio: Jessica T.

L'atleta del mese di luglio è Jessica T. dalla Pennsylvania. Jessica ha incontrato per la prima volta la FTD mentre lavorava in un reparto di demenza in una struttura di assistenza a lungo termine. Mentre lavorava con un residente…

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La linea di assistenza AFTD: una fonte vitale di supporto e informazioni

Il percorso FTD può essere pieno di domande. Avere un posto a cui rivolgersi per avere risposte e un aiuto affidabile è importante. La AFTD HelpLine è disponibile per chiunque stia cercando...

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"Psychiatric Times" fornisce informazioni sulla presentazione dell'apatia nella demenza

The Psychiatric Times valuta come si sviluppa l'apatia nelle persone con vari tipi di demenza in un articolo pubblicato di recente. Nell'articolo del 14 luglio, Rajesh R. Tampi, MD, presidente di…

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CurePSP compila le migliori pratiche per la gestione di PSP e CBS

L'organizzazione non-profit CurePSP ha pubblicato una raccolta di best practice sulla gestione terapeutica della paralisi sopranucleare progressiva (PSP) e della sindrome corticobasale (CBS). Il dott. Murray Grossman e la dott.ssa Irene…

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L'esame del sangue si dimostra promettente come strumento diagnostico per l'FTD, risultati di uno studio

Secondo uno studio recente, un singolo esame del sangue potrebbe essere in grado di distinguere le persone a cui è stata diagnosticata la FTD da quelle con disturbi psichiatrici primari e potrebbe migliorare il processo diagnostico della FTD.

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Nel caso te lo fossi perso: il segmento "60 minuti" su FTD è ora disponibile su YouTube

Un segmento di 60 minuti su FTD trasmesso originariamente a maggio 2019 è ora disponibile sul canale YouTube dello show. La storia del reporter Bill Whitaker, "The Cruelest Disease You've Never Heard…

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Affrontare lo stress della FTD

Il percorso FTD può essere solitario e isolante. Che tu ti stia prendendo cura di una persona a cui è stata diagnosticata la FTD o che tu stesso stia vivendo con una diagnosi di FTD, probabilmente ti troverai ad affrontare un set…

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Volontario del mese di giugno: Tanisha Gupta

La volontaria del mese di giugno è Tanisha Gupta. Per questa volontaria del Texas, unirsi alla rete di volontari dell'AFTD ha offerto un modo significativo per entrare in contatto con gli altri dopo che a sua madre è stata diagnosticata la…

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Parole di incoraggiamento: barlumi di luce e speranza

di Kirsten Jewell Mia sorella Kara era un'infermiera, moglie, madre, sorella, figlia e amica nel fiore degli anni, quando la FTD, la malattia più crudele di cui abbiate mai sentito parlare...

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