Cosa c'è di nuovo

Il creatore di "Zoey's Extraordinary Christmas" condivide esperienze personali su PSP che hanno ispirato uno speciale 

Il creatore di Zoey's Extraordinary Christmas, Austin Winsberg, ha parlato della sua esperienza personale con la paralisi sopranucleare progressiva (PSP) che ha ispirato il revival a tema natalizio del suo spettacolo, Zoey's Extraordinary Playlist, in un'intervista con...

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Lo studio UCSF indaga se il sonno irregolare nelle persone con PSP è causato dalla perdita di neuroni  

Uno studio condotto da ricercatori dell’Università della California, a San Francisco, ha indagato se la perdita di neuroni sottocorticali contribuisce ai modelli di sonno irregolari che si riscontrano frequentemente nelle persone…

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Parole di incoraggiamento: collage di libri da colorare

Collage di libri da colorare di Cathey Merrill Io e Ron ci siamo sposati quando io avevo 17 anni e lui 18, e il nostro unico figlio è arrivato durante il nostro primo anno di matrimonio. Vita…

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Come sostenere la missione dell'AFTD attraverso il tuo posto di lavoro 

I volontari e i donatori dell'AFTD sono essenziali per portare avanti la nostra missione. Ogni contributo in termini di tempo e fondi fornisce aiuto e porta speranza a tutti coloro che sono colpiti da FTD e ne siamo grati...

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I farmaci per la pressione sanguigna potrebbero proteggere dalla morte dei motoneuroni nella SLA 

Uno studio congiunto dell’Università di Edimburgo e dell’Università di Oxford ha scoperto che il farmaco terasozin mostra un potenziale come trattamento per la SLA e altre forme di disturbi motori…

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Lo studio trova una proteina anomala che potrebbe essere un collegamento comune tra le forme di malattia del motoneurone 

Un nuovo studio condotto da ricercatori dell'Università di Sydney ha scoperto una proteina anormale che potrebbe essere un collegamento comune tra le diverse forme di malattia dei motoneuroni (MND)....

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Connessione alla comunità: orario di ufficio aperto per i volontari dei gruppi di supporto

Il coordinatore dei servizi di supporto dell'AFTD, Erin Ficca, ha iniziato a ospitare due volte al mese l'orario di ufficio aperto per i volontari dei gruppi di supporto. Ad uno di questi incontri mensili viene assegnato un tema, basato su...

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Volontario del mese di agosto: Alyssa Radcliff

Alyssa Radcliff è stata la facilitatrice del gruppo di supporto virtuale nazionale per i genitori dell'AFTD da oltre cinque anni. Prima di assumere quel ruolo, Alyssa era un membro di...

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L'atleta del mese di agosto: Joyce Lis

L'atleta del mese di agosto dell'AFTD è Joyce Lis del New Jersey. Joyce usa l'app Charity Miles mentre cammina in memoria della sua amica e collega di lunga data...

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