Cosa c'è di nuovo
La sperimentazione clinica Vesper Bio per il trattamento della FTD-GRN raggiunge un traguardo importante nell'arruolamento
L'azienda biotecnologica danese Vesper Bio ha annunciato di aver raggiunto un traguardo importante in termini di partecipazione al suo studio clinico di fase Ib/IIa per la valutazione di un trattamento per la FTD-GRN. Sei partecipanti sono stati arruolati nello studio...
Avanza la speranza: la FDA approva un esame del sangue per diagnosticare la malattia di Alzheimer
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la commercializzazione di un esame del sangue per diagnosticare la malattia di Alzheimer. Il test, noto come Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma…
Uno studio britannico valuta la capacità di un nuovo test proteico di catturare i biomarcatori della demenza nel sangue
Uno studio pubblicato sulla rivista Alzheimer's & Dementia valuta la capacità di un nuovo test proteico di rilevare e analizzare i biomarcatori ematici delle demenze, inclusa la demenza frontotemporale (FTD). I biomarcatori ematici come…
L'ex deputato statunitense Wexton, affetto da PSP, è apparso sulla rivista "Brain & Life"
Jennifer Wexton, ex membro del Congresso che si è dimessa dopo aver rivelato la sua diagnosi di paralisi sopranucleare progressiva (PSP), è apparsa sulla copertina del numero di aprile/maggio di Brain &…
Gentile HelpLine: il modello GUIDE e FTD
Gentile HelpLine, il mio neurologo mi ha recentemente parlato di un programma chiamato GUIDE, per persone con demenza. Mi chiedevo se questo programma potesse essere d'aiuto con la DFT. Dove posso saperne di più?
Linde Jacobs, sostenitore della FTD genetica, è stato intervistato nel segmento di CBS Minnesota
Linde Jacobs, un'infermiera del Minnesota che si è dedicata alla difesa della FTD genetica dopo aver scoperto che lei e le sue sorelle condividono la stessa mutazione MAPT che ha causato la FTD di sua madre, è stata...
Un millennial il cui padre è affetto da PSP spiega le sfide che devono affrontare i caregiver millennial
Quando al padre di Jennifer N. Levin fu diagnosticata la paralisi sopranucleare progressiva, lei aveva solo 32 anni e viveva dall'altra parte del Paese, lavorando molte ore nel suo impiego nell'industria televisiva.
L'ambasciatore dell'AFTD racconta il viaggio del marito con l'FTD al quotidiano della Virginia Occidentale
In un articolo del 21 maggio pubblicato sul Charleston Gazette-Mail, l'ambasciatrice dell'AFTD Debbie Elkins ha raccontato il percorso della sua famiglia con la FTD dopo la diagnosi di suo marito Chuck. Ha raccontato i primi...
Virginia Lee, consulente medico emerita dell'AFTD, eletta alla National Academy of Sciences
Virginia M.-Y. Lee, PhD, membro emerito del Consiglio consultivo medico (MAC) dell'AFTD e attuale direttrice del Centro per la ricerca sulle malattie neurodegenerative dell'Università della Pennsylvania, è stata eletta…
Partner nella cura della FTD – Mancanza di empatia e connessione emotiva: un sintomo comune della FTD
Assistere una persona affetta da una condizione complessa come la DFT pone sfide fisiche e mentali sia per i caregiver professionisti che per i familiari. In molti casi, mantenere un rapporto emotivo affettuoso...
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