Volontario AFTD: Amy Almeida

La volontaria AFTD Amy Almeida e la sua famiglia hanno utilizzato le risorse AFTD per i partner di assistenza durante il percorso FTD di sua madre. È stata ispirata a diventare una volontaria AFTD per due motivi. Innanzitutto, voleva restituire qualcosa dopo che AFTD ha aiutato la sua famiglia a fornire a sua madre la migliore qualità di vita possibile. È stata anche ispirata ad agire dopo aver conosciuto Katie Brandt, collega volontaria AFTD e facilitatrice del gruppo di supporto affiliato ad AFTD, che ha trasformato il percorso FTD della sua famiglia nel lavoro della sua vita. Le interazioni di Amy con Katie hanno acceso la sua spinta a fare il più possibile per la comunità AFTD.

Amy è volontaria per AFTD da più di quattro anni, sia come facilitatrice di un gruppo di supporto affiliato che come volontaria per la consapevolezza della comunità. AFTD è grata per il servizio dedicato di Amy alla nostra comunità e organizzazione.

Qual è stato il ricordo più caro che hai fatto durante il volontariato per AFTD?

Mi è stato chiesto di diventare un facilitatore di un gruppo di supporto e, nonostante avessi dei dubbi sulla mia idoneità per un ruolo del genere, l'ho accettato e ho facilitato un gruppo per quattro anni e mezzo. Adoro il feedback che ricevo dopo aver aiutato gli operatori sanitari in un momento difficile. È estremamente gratificante poter utilizzare le mie esperienze come badante FTD per aiutare gli altri a intraprendere un viaggio simile.

In qualità di volontario per la sensibilizzazione della comunità, perché partecipi alle impostazioni dei tavoli?

Mi piacciono le impostazioni dei tavoli perché spesso incontri persone che non hanno mai sentito parlare di FTD prima. È incredibilmente gratificante istruire le persone su questa malattia devastante. Essere in grado di fornire risorse agli operatori sanitari che potrebbero non aver mai visto un caso di FTD mi fa sperare che le famiglie non debbano lottare per ricevere una diagnosi corretta in futuro.

In che modo pensi che i tuoi sforzi di volontariato contribuiscano all'AFTD e alla sua missione?

Il motto dell'AFTD è "Trova aiuto, condividi speranza". Vedo i miei sforzi di volontariato come l'incarnazione di questa frase. Le impostazioni del tavolo mi consentono di indirizzare le persone diagnosticate, le loro famiglie e gli operatori sanitari verso risorse AFTD vitali, consentendo loro di trovare aiuto. Facilitare un gruppo di supporto mi consente di condividere la speranza con altri assistenti FTD semplicemente convalidando le loro esperienze e condividendo le mie.

Cosa diresti a qualcuno che considera di fare volontariato con AFTD?

È un buon modo per restituire qualcosa a un'organizzazione che ha aiutato così tante persone affette da FTD. Ci sono opportunità per fare tanto o poco quanto vorresti. Il volontariato con AFTD non deve essere un impegno di tempo enorme.