La volontaria di lunga data dell'AFTD Sheryl Whitman si è seduta con gli ospiti del Ricordati di me podcast in un episodio speciale in due parti in cui ha parlato di come vivere con l'afasia primaria progressiva (PPA). 

Nell'episodio intitolato “Sheryl, parte 1”, Whitman ha condiviso il suo viaggio verso UN Diagnosi PPA e come gestisce la vita quotidiana in mezzo alla malattia. Whitman è IL il primo podcast ospite Chi è diagnosticato con FTD.  

"La prima cosa che ho notato è che non riuscivo a ricordare le parole. Per me, era strano perché avevo un vocabolario così vasto. Dimenticare le parole non era "io", ha condiviso Whitman durante l'episodio. "Non riesco più a capire tutto quello che mi viene detto. C'è una disconnessione tra il cervello e ciò che si sente. Ne esce irriconoscibile." 

Il Whitman ha parlato anche di notare suo altri sintomi iniziali correlati alla PPA, come balbuzie, frequente inciampare e cadere, un declino in giudicaremento, E aumentoD apatia.  

"Vedo i miei figli e li amo, ma non sempre provo quella sensazione, quella sensazione di calore che provi quando ami i tuoi figli", ha detto Whitman.  

Sin dalla sua diagnosi nel 2013, Whitman ha trovato una passione nel lavoro di advocacy per le persone colpite da FTD, che lei diceS È ora il suo scopo nella vitaGuida un gruppo di supporto online di oltre 250 membri e offre il suo tempo come volontaria e gli sforzi per fornire una narrazione in prima persona di ciò che suo mi piace vivere con la PPA. Whitman di recente si è unita alla specialista in educazione alla cura della demenza Teepa Snow nel suo in linea serie “Conversazioni coraggiose”.

"Ho dovuto trovare un nuovo scopo, ovvero sostenere e sostenere finché non potrò più farlo", ha raccontato Whitman.  

Per tutto il mese di febbraio, Ricordati di me partnerizzato con AFTD per il 10° anniversario della Con Lamore campagna, rilascio speciale Con amore-episodi a tema del podcast ogni settimana.   

Ascoltare Episodio di Sheryl Whitman di Ricordati di me Qui.  

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