AFTD Volunteer Living with PPA Visas i podcasten "Kom ihåg mig".

Sheryl

Den långvariga AFTD-volontären Sheryl Whitman satt ner med värdarna för Kom ihåg mig podcast i ett speciellt tvådelat avsnitt där hon diskuterade att leva med primär progressiv afasi (PPA). 

I avsnittet med titeln "Sheryl, Pt. 1”, delade Whitman sin resa mot a PPA diagnos och hur hon klarar det dagliga livet mitt i sjukdomen. Whitman är de poddens första gäst WHO har diagnosen FTD.  

”Det första jag märkte var att jag inte kunde komma ihåg ord. För mig var det konstigt eftersom jag hade ett så bra ordförråd. Att glömma ord var inte mig”, delade Whitman under avsnittet. "Jag kan inte förstå allt som sägs till mig längre. Det finns en frånkoppling mellan hjärnan och det som hörs. Det blir oigenkännligt." 

Whitman talade också om att märka henne andra initiala PPA-relaterade symtom, såsom stammade tal, frekvent snubbla och falla, en nedgång i dömamenade, och ökad apati.  

"Jag ser mina barn, och jag älskar dem, men jag har inte alltid den känslan - den varma känslan du har när du älskar dina barn," sa Whitman.  

Sedan hennes diagnos 2013 har Whitman funnit en passion inom påverkansarbete för personer som påverkas av FTD, vilket hon sägers är nu hennes mål i livet. Hon leder en onlinesupportgrupp med mer än 250 medlemmar och ställer sin tid som volontär och försök att ge en förstapersonsberättelse om vad dess gillar att leva med PPA. Whitman nyligen gick med i demensvårdsutbildningsspecialisten Teepa Snow på henne uppkopplad serier "Modiga samtal".

"Jag var tvungen att hitta ett nytt syfte, som är att förespråka och stödja tills jag inte kan göra det längre," delade Whitman.  

Hela februari månadKom ihåg mig parnörd med AFTD för 10-årsdagen av Med Love kampanj, släpper special Med kärlek-avsnitt med tema av podden varje vecka.   

Lyssna på Sheryl Whitmans avsnitt av Kom ihåg mig här 

Klick här att lyssna på den speciella Med kärlek-avsnitt med tema Kom ihåg mig. 

Hållas informerad

color-icon-laptop

Registrera dig nu och håll koll på det senaste med vårt nyhetsbrev, evenemangsvarningar och mer...