L'ambasciatore dell'AFTD Corey Esannason ha discusso dell'FTD e del suo impatto sulle persone diagnosticate e sulle loro famiglie durante una tavola rotonda virtuale sui tipi meno conosciuti di demenza.

Esannason ha partecipato al webinar”Comprensione delle demenze speciali: sintomi, pratiche di comunicazione e risorse”, organizzato dal Kensington White Plains, una struttura di residenza assistita e cura della memoria. La discussione, durata un'ora, comprendeva presentazioni su FTD, demenza a corpi di Lewy e demenza vascolare.

Esannason ha fornito una panoramica della FTD, dei suoi sottotipi e dei sintomi della malattia. Ha anche condiviso con gli spettatori AFTD "Impegnati nel cambiamento” video di sensibilizzazione, che documenta le esperienze delle famiglie lungo il percorso FTD. Esannason ha parlato del suo legame personale con la malattia; a sua madre è stata diagnosticata la FTD nel 2011.

"[Mia madre] era una donna vivace e tenace che sapeva illuminare una stanza", ha detto Esannason durante la sua presentazione. “Nel corso di 10 anni, ha perso tutta la sua capacità di parlare, di camminare, di parlare e di essere la persona vivace che era.

"Per me, l'FTD è stata la tempesta perfetta che è arrivata e non ha colpito solo mia madre, ma ha colpito tutti i membri della nostra famiglia e tutti quelli che conoscevamo in modi che non ci aspettavamo."

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