AFTD-ambassadør Corey Esannason diskuterede FTD og dets indvirkning på diagnosticerede personer og deres familier under en virtuel paneldiskussion om mindre kendte typer af demens.

Esannason deltog i webinaret "Forståelse af specialdemens: Symptomer, kommunikationspraksis og ressourcer,” organiseret af Kensington White Plains, et plejehjem og hukommelsesplejecenter. Den timelange diskussion omfattede oplæg om FTD, Lewy body demens og vaskulær demens.

Esannason gav et overblik over FTD, dets undertyper og sygdommens symptomer. Hun delte også med seerne AFTDs "Forpligtet til forandring” oplysningsvideo, som dokumenterer familiernes oplevelser på FTD-rejsen. Esannason talte om sin egen personlige forbindelse til sygdommen; hendes mor blev diagnosticeret med FTD i 2011.

"[Min mor] var en levende og ihærdig kvinde, der kunne lyse et værelse op," sagde Esannason under sin præsentation. "I løbet af 10 år mistede hun al sin evne til at tale, gå, tale [og] være den levende person, hun var.

"For mig var FTD den perfekte storm, der kom ind og ikke kun påvirkede min mor, men den påvirkede alle i vores familie og alle, som vi kendte på måder, som vi ikke havde forventet."

Se hele paneldebatten her.