Cosa c'è di nuovo
Aiuto e speranza
Aggiornamento di advocacy: AFTD offre commenti alla riunione NAPA
Come parte degli sforzi di advocacy dell'AFTD, il responsabile dell'advocacy Matt Sharp ha partecipato virtualmente al National Alzheimer's Project Act...
Atleta del mese di ottobre: Steve Perlis
Il nostro atleta del mese di ottobre è Steve Perlis dell'Illinois. Steve è stato membro di...
Suggerimenti e consigli: guida e FTD
La guida è un'attività cognitivamente impegnativa; per le persone con FTD, può essere particolarmente difficile. Mentre un…
Suggerimenti e consigli: utilizzo di farmaci per alleviare i sintomi di FTD
Sebbene al momento non esistano terapie approvate dalla FDA per trattare direttamente l'FTD, alcune persone traggono vantaggio dal chiedere al loro ...
Parole di incoraggiamento: condividere il viaggio verso la diagnosi
La settimana mondiale di sensibilizzazione sull'FTD 2022 è iniziata domenica. Per celebrare questo evento annuale, AFTD ha chiesto alle persone di condividere...
Volontario del mese di settembre: Nicole DeLeve
Quando al padre di Nicole DeLeve è stata diagnosticata la SLA con bvFTD nel 2016, si è trovata esausta per...
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