Cosa c'è di nuovo
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Webinar AFTD: Avvicinarsi a una cura: genetica e sperimentazioni cliniche della FTD
Il panorama della ricerca sulle FTD si è evoluto enormemente negli ultimi dieci anni. Varianti genetiche che causano FTD e...
Gentile HelpLine: Collegamento durante le visite alle strutture
Cara HelpLine, mia madre soffre di FTD e vive in una struttura, e faccio fatica a trovare...
Il sistema giudiziario statunitense inciampa di fronte all'FTD e ad altre demenze, rileva l'articolo
Un articolo pubblicato in un recente numero di Scientific American esamina i modi in cui la giustizia statunitense...
Open Hand Foundation fornisce AFTD $600K per la ricerca FTD
AFTD è lieta di annunciare che abbiamo ricevuto una donazione di $600.000 da Open Hand...
Aggiornamento sulla tutela: la legislazione federale sulla demenza scadrà nel 2025
La comprensione scientifica della FTD è aumentata più negli ultimi 10 anni che nel periodo precedente...
Promuove la speranza: il direttore dell'impegno nella ricerca dell'AFTD partecipa al vertice NORD a Washington, DC
Shana Dodge, PhD, direttrice dell'impegno nella ricerca dell'AFTD, ha partecipato alla svolta rivoluzionaria dell'Organizzazione nazionale per i disturbi rari (NORD)...
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