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Seminario web de la AFTD: Acercándose a una cura: genética y ensayos clínicos de la FTD
El panorama de la investigación de FTD ha evolucionado enormemente durante la última década. Variantes genéticas que causan FTD y...
Estimada línea de ayuda: Conexión durante las visitas a las instalaciones
Estimada línea de ayuda: Mi madre tiene FTD y vive en un centro, y estoy luchando por encontrar...
El sistema de justicia de EE. UU. tropieza cuando se enfrenta a la FTD y otras demencias, según un artículo
Un artículo publicado en una edición reciente de Scientific American examina las formas en que la justicia estadounidense...
Open Hand Foundation proporciona AFTD $600K para la investigación de FTD
AFTD se complace en anunciar que hemos recibido un regalo de $600,000 de Open Hand...
Actualización de promoción: la legislación federal sobre la demencia expirará en 2025
La comprensión científica de FTD ha aumentado más en los últimos 10 años que en el anterior...
Promoviendo la esperanza: el Director de Participación en Investigación de la AFTD asiste a la Cumbre NORD en Washington, DC
La directora de investigación de la AFTD, Shana Dodge, PhD, asistió al avance de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD)...
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