Il volontario dell'AFTD Scott Oxarart ha sensibilizzato l'opinione pubblica sull'FTD in tutto il Nevada nelle interviste trasmesse da 2 Notizie Nevada E Notizie KOLO adesso il 13 e 14 febbraio. Ex compagno di assistenza del suo defunto padre, Steve, Oxarart ha condiviso le esperienze del viaggio FTD della sua famiglia.

Oxarart ha detto al giornalista di 2 News Jaden Urban che lui e suo padre avevano uno stretto rapporto, sottolineando che Steve era “sempre lì - era in tutti i miei giochi; Potrei dirgli qualsiasi cosa.

"Mio padre era fantastico", ha detto Oxarart al giornalista di KOLO Nick Doyle. “Era un grande padre e un grande marito. Amava il football del Branco dei Lupi. Amava fare il barbecue. Amava fare viaggi, campeggiare, [stare] all'aria aperta. Era una persona fantastica con cui stare, e i suoi amici e la sua famiglia lo adoravano.

I primi segnali che qualcosa non andava sono arrivati nel 2018, con sottili cambiamenti nel comportamento e nel processo decisionale di Steve, ha detto Oxarart. Nel corso del tempo, Steve ha avuto crescenti difficoltà nel controllo degli impulsi, a volte mangiando un'intera scatola di biscotti in una sola seduta.

Più tardi, Steve iniziò ad avere delle delusioni. "Stava anche dicendo tristemente a mia madre, tipo: 'Ehi, ho un appuntamento con una ragazza', il che non era vero", ha detto Oxarart a Urban. "Non sarebbe andato da nessuna parte."

Oxarart ha anche raccontato a Urban di una volta in cui Steve ha chiamato i servizi di emergenza, segnalando un cadavere nella sua camera da letto.

"[La] squadra SWAT andava e veniva con le armi spianate, pronta a cercare un assassino - ed entrarono nella stanza, e non c'era nessuno lì dentro", ha detto Oxarart.

A Steve è stata finalmente diagnosticata la FTD nel 2021.

L'amministratore delegato dell'AFTD Susan LJ Dickinson, MSGC, ha fornito un po' di contesto sulla FTD per il rapporto di 2 News, dicendo a Urban che coloro che vivono con la FTD "perdono il linguaggio [e] la capacità di controllare i propri comportamenti o di svolgere i compiti esecutivi che molti di noi svolgono". ogni giorno."

Nella sua intervista con Doyle, Oxarart ha descritto la malattia come qualcosa che “trasforma quella che una volta era una persona molto intelligente e normale che viveva una vita fantastica, e la trasforma in qualcuno che può essere delirante e può avere un grave deterioramento cognitivo e trasformarla davvero in una persona che può essere delirante e avere un grave deterioramento cognitivo. qualcuno che non è assolutamente più quello di una volta.

Oxarart disse a Urban che lui e sua madre dovevano ricordare costantemente a se stessi che non era Steve a dire e fare queste cose insolite; era l'FTD.

Man mano che la sua FTD progrediva, Steve cominciò ad avere difficoltà a deglutire. È morto lo scorso 7 agosto, circondato da familiari e amici. Anche se il viaggio di suo padre nel FTD è terminato, Oxarart, come molti di coloro che hanno affrontato questa malattia, è ancora in lutto.

"[I suoi] nipoti stanno crescendo, lo sai", ha detto Oxarart a Urban. “Tutte le avventure che avrebbe potuto portare con sé sua moglie e le altre famiglie, e non riesce a farlo. Questa è la parte più difficile da elaborare.

La diagnosi errata nella FTD è comune a causa del sintomi vari della malattia, molti dei quali si sovrappongono ad altri disturbi psichiatrici e neurologici. Se hai domande o dubbi sull'FTD o sui suoi sintomi, la HelpLine dell'AFTD ha le risposte di cui hai bisogno. Contatta la HelpLine al 1-866-507-7222 O info@theaftd.org.

Sei interessato a sensibilizzare l'opinione pubblica sulla FTD come Scott Oxarart? Volontariato con AFTD ti dà la possibilità di sensibilizzare ed educare gli altri sulla FTD. Puoi anche unire gli sforzi per sostenere la legislazione a sostegno della ricerca e del supporto dell'FTD andando a Centro di azione di advocacy dell'AFTD.