Hope Rising Benefit raccoglie oltre $1,9 milioni per la missione dell'AFTD
In alto, da sinistra: la presentatrice di Hope Rising Paula Zahn, le copresidenti di Hope Rising Benefit Joan Berlin e Anna Wintour, l'ambasciatore dell'AFTD Spencer Cline, Ariana DeBose, la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey
Per saperne di piùIncontro di persona a Scottsdale, Arizona
Partecipa e impara da chi conosce il percorso della disfunzione erettile (FTD) a questo evento AFTD Meet & Greet in presenza a Scottsdale, Arizona, ospitato dalla volontaria AFTD Lora Johnson, il 10 maggio 2025. Non devi affrontare la disfunzione erettile da solo. Questi eventi offriranno l'opportunità di trascorrere del tempo conoscendovi, imparando a conoscere la disfunzione erettile (FTD)...
Per saperne di piùIncontro di persona a Scottsdale, Arizona
Partecipa e impara da chi conosce il percorso della disfunzione erettile (FTD) a questo evento AFTD Meet & Greet in presenza a Scottsdale, Arizona, ospitato dalla volontaria AFTD Lora Johnson, il 10 maggio 2025. Non devi affrontare la disfunzione erettile da solo. Questi eventi offriranno l'opportunità di trascorrere del tempo conoscendovi, imparando a conoscere la disfunzione erettile (FTD)...
Per saperne di piùGentile HelpLine: Pianificazione anticipata delle cure
Gentile HelpLine, al mio coniuge è stata recentemente diagnosticata la FTD e vogliamo assicurarci di essere preparati per il futuro. Il nostro medico ha detto di prendere in considerazione la pianificazione anticipata delle cure, ma non sappiamo come iniziare quel processo, o anche cosa comporterebbe. Ci sentiamo sopraffatti. Potete aiutarci? La pianificazione anticipata delle cure è…
Per saperne di piùAvanzare la speranza: AFTD annuncia il comitato direttivo della tavola rotonda di ricerca FTD del 2025
AFTD ha lanciato il suo terzo anno di FTD Research Roundtable. Questo programma offre un forum per sviluppatori di farmaci, regolatori, leader accademici e sostenitori per discutere sfide condivise e potenziali soluzioni per accelerare lo sviluppo di trattamenti efficaci per la FTD. Jonathan Rohrer, MD, PhD dell'University College London (GENFI) e Arthur Simen, MD, PhD di…
Per saperne di piùIl senatore di New York Hinchey ripropone il disegno di legge per creare il registro FTD statale
Un disegno di legge che istituirebbe un registro delle diagnosi di FTD nello Stato di New York è stato reintrodotto a gennaio dalla senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey. La senatrice Hinchey e la direttrice di Advocacy and Volunteer Engagement dell'AFTD, Meghan Buzby, sono state intervistate il 23 marzo sulla CBS affiliata ad Albany per discutere del registro proposto. "Il disegno di legge è importante...
Per saperne di piùWebinar AFTD: come trovare un consulente genetico
La FTD ha un rischio genetico più forte rispetto ad altre demenze. Sebbene non tutte le FTD siano ereditarie, capire se la FTD nella tua famiglia è genetica è fondamentale: può confermare la diagnosi, informare le scelte di cura e aiutarti ad anticipare le future esigenze di cura, pianificare finanziariamente e consentire ai parenti di prendere decisioni informate sulla famiglia e sulla pianificazione futura.…
Per saperne di piùIncontro virtuale regionale per Idaho, Oregon e Washington per i genitori che si prendono cura di un coniuge con FTD
Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento virtuale regionale AFTD Meet & Greet per genitori i cui coniugi sono stati diagnosticati con FTD in Idaho, Oregon e Washington, ospitato dalla volontaria AFTD Julie Motschenbacher, il 28 aprile 2025. Questo Meet & Greet offrirà l'opportunità di parlare con altri che...
Per saperne di piùIncontro virtuale regionale per Idaho, Oregon e Washington per i genitori che si prendono cura di un coniuge con FTD
Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento virtuale regionale AFTD Meet & Greet per genitori i cui coniugi sono stati diagnosticati con FTD in Idaho, Oregon e Washington, ospitato dalla volontaria AFTD Julie Motschenbacher, il 28 aprile 2025. RSVP inviando un'e-mail a Julie all'indirizzo m13family at gmail.com. Ti invitiamo a scaricare questo volantino e...
Per saperne di piùL'articolo di revisione esplora le esperienze vissute di cessazione della guida a causa della demenza ad esordio precoce
Un articolo di revisione pubblicato sulla rivista BMC Geriatrics esplora e riassume le esperienze vissute di chi smette di guidare a causa di demenze ad esordio precoce come la FTD, scoprendo che le famiglie sono spesso lasciate a gestire le sfide associate da sole. La cessazione della guida avviene spesso durante il picco della vita familiare e della carriera Le demenze come la FTD sono condizioni progressive…
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