El evento benéfico Hope Rising recauda más de 1 millón de T/T para la misión de AFTD
Fila superior, de izq. a der.: Paula Zahn, presentadora de Hope Rising; Joan Berlin y Anna Wintour, copresidentas del programa benéfico Hope Rising; Spencer Cline, embajador de AFTD; Ariana DeBose; y Michelle Hinchey, senadora del estado de Nueva York.
Leer másRecibimiento y saludo en persona en Scottsdale, Arizona
Únase y aprenda de otros que comprenden la experiencia de la DFT en este evento presencial de AFTD Meet & Greet en Scottsdale, Arizona, organizado por la voluntaria de AFTD Lora Johnson, el 10 de mayo de 2025. No tiene que afrontar la DFT solo. Estos eventos le brindarán la oportunidad de conocerse, aprender sobre la DFT…
Leer másRecibimiento y saludo en persona en Scottsdale, Arizona
Únase y aprenda de otros que comprenden la experiencia de la DFT en este evento presencial de AFTD Meet & Greet en Scottsdale, Arizona, organizado por la voluntaria de AFTD Lora Johnson, el 10 de mayo de 2025. No tiene que afrontar la DFT solo. Estos eventos le brindarán la oportunidad de conocerse, aprender sobre la DFT…
Leer másEstimada línea de ayuda: Planificación anticipada de la atención
Estimada Línea de Ayuda: Mi cónyuge recibió recientemente un diagnóstico de DFT y queremos asegurarnos de estar preparados para el futuro. Nuestro médico nos recomendó considerar la planificación anticipada de la atención, pero no sabemos cómo empezar ese proceso ni qué implicaría. Nos sentimos abrumados. ¿Pueden ayudarnos? La planificación anticipada de la atención es…
Leer másImpulsando la esperanza: AFTD anuncia el Comité de Liderazgo de la Mesa Redonda de Investigación de FTD 2025
La AFTD ha lanzado su tercer año de la Mesa Redonda de Investigación sobre DFT. Este programa ofrece un foro para que desarrolladores de fármacos, reguladores, líderes académicos y defensores de la enfermedad denuncien desafíos comunes y posibles soluciones para acelerar el desarrollo de tratamientos eficaces para la DFT. Jonathan Rohrer, MD, PhD de University College London (GENFI) y Arthur Simen, MD, PhD de…
Leer másEl senador de Nueva York, Hinchey, reintroduce un proyecto de ley para crear un registro estatal de FTD
En enero, la senadora estatal Michelle Hinchey volvió a presentar un proyecto de ley que establecería un registro de diagnósticos de DFT en el estado de Nueva York. La senadora Hinchey y la directora de Defensa y Participación Voluntaria de la AFTD, Meghan Buzby, fueron entrevistadas el 23 de marzo en la afiliada de CBS en Albany para hablar sobre el registro propuesto. "El proyecto de ley es importante..."
Leer másSeminario web de la AFTD: Cómo encontrar un asesor genético
La DFT presenta un mayor riesgo genético que otras demencias. Si bien no todas las DFT son hereditarias, comprender si la DFT en su familia es genética es crucial: puede confirmar el diagnóstico, fundamentar las decisiones de atención, ayudarle a anticipar las necesidades de atención futuras, planificar sus finanzas y permitir que sus familiares tomen decisiones informadas sobre la planificación familiar y futura.
Leer másReunión virtual regional para padres que cuidan a un cónyuge con DFT en Idaho, Oregón y Washington
Únase y aprenda de otras personas que comprenden la experiencia de la DFT en este evento virtual regional de AFTD Meet & Greet para padres cuyos cónyuges han sido diagnosticados con DFT en Idaho, Oregón y Washington, organizado por la voluntaria de AFTD Julie Motschenbacher, el 28 de abril de 2025. Este evento brindará la oportunidad de hablar con otras personas que…
Leer másReunión virtual regional para padres que cuidan a un cónyuge con DFT en Idaho, Oregón y Washington
Únase y aprenda de otras personas que comprenden la experiencia de la DFT en este evento virtual regional de AFTD para padres cuyos cónyuges han sido diagnosticados con DFT en Idaho, Oregón y Washington. Este evento, organizado por la voluntaria de AFTD Julie Motschenbacher, se llevará a cabo el 28 de abril de 2025. Para confirmar su asistencia, envíe un correo electrónico a Julie a m13family@gmail.com. Le animamos a descargar este folleto y…
Leer másUn artículo de revisión explora las experiencias vividas de dejar de conducir debido a la demencia de inicio temprano.
Un artículo de revisión publicado en la revista BMC Geriatrics explora y resume las experiencias vividas al dejar de conducir debido a demencias de inicio temprano, como la DFT, y concluye que las familias a menudo se ven obligadas a afrontar los desafíos asociados por sí solas. El cese de la conducción a menudo ocurre durante el auge de la vida familiar y profesional. Las demencias como la DFT son afecciones progresivas…
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