La planificación anticipada de la atención es un proceso que garantiza que sus preferencias de atención médica al final de la vida se documenten y se respeten en caso de que no pueda comunicar sus deseos. El proceso puede ser emotivo, complicado e incómodo. Sin embargo, la planificación anticipada de la atención es importante y todo adulto debería considerarla, especialmente quienes han sido diagnosticados con DFT.

Si bien la documentación y la terminología varían según el estado, los planes de atención anticipada generalmente registran las opciones de una persona con respecto a los tratamientos de soporte vital, los cuidados paliativos y de confort, los arreglos funerarios y preferencias de donación o autopsia de cerebroTambién pueden implicar la designación de un agente de atención médica para tomar decisiones médicas en nombre de una persona, en caso de que esta no pueda hacerlo por sí misma.

En la DFT, es crucial iniciar conversaciones sobre la planificación anticipada de la atención lo antes posible, idealmente cuando la persona diagnosticada aún es capaz de tomar sus propias decisiones. Si no puede (o no quiere) participar en la planificación anticipada de la atención, sus seres queridos deben prepararse para hacerlo en su nombre. Esto incluye informarse sobre las opciones de tratamiento disponibles y considerar las preferencias previas de la persona para orientar las decisiones que se ajusten a sus valores.

Pero ¿a quién pueden acudir las familias en busca de ayuda? Los abogados especializados en derecho de la tercera edad son un recurso valioso para completar... planes de atención anticipada y otros documentos esencialesPueden ayudar a navegar por regulaciones complejas y garantizar que todos los documentos se alineen con las leyes estatales y las necesidades y preferencias individuales.

Los profesionales de la salud también pueden ser recursos valiosos al brindar educación sobre las opciones de tratamiento y analizar las implicaciones de las distintas opciones de atención. Su experiencia puede ayudar a las personas a tomar decisiones informadas que reflejen sus valores personales y necesidades médicas.

La lista al final de este artículo incluye otros recursos valiosos para guiar las conversaciones sobre la planificación anticipada de la atención y preparar la documentación necesaria. Una vez completada, debe entregar copias de estos documentos a sus seres queridos y a sus profesionales de la salud.

Los 50 estados, más Washington, DC, han implementado un programa llamado POLST, que ayuda a las personas con enfermedades graves o a sus representantes de atención médica a documentar sus preferencias de atención, en consulta con sus profesionales de la salud. A través de POLST, las personas pueden identificar sus preferencias de tratamiento de soporte vital (por ejemplo, si desean recibir RCP o una sonda de alimentación) en un documento llamado formulario POLST. Los formularios POLST pueden utilizarse además de los testamentos vitales o los documentos de atención anticipada existentes. Utilice el sitio web de POLST para obtener más información sobre el programa en su estadoEl programa POLST de su estado puede tener un nombre diferente. En Nueva York, por ejemplo, se llama MOLST, mientras que en Vermont se conoce como COLST.

Finalmente, Línea de ayuda de la AFTD Ofrece orientación y recursos para personas con DFT, cuidadores y familiares que les ayudan a navegar por estos documentos y herramientas esenciales. Si tiene preguntas o necesita apoyo, puede comunicarse con la línea de ayuda en 1-866-507-7222 o info@theaftd.org.