23 gennaio 2025: incontro di persona a Fort Wayne, Indiana.
Partecipa e impara da altre persone che hanno familiarità con il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dalla volontaria AFTD Kathleen Hanold Watland, che presto inizierà...
Per saperne di piùIncontro di persona a Fort Wayne, Indiana.
Partecipa e impara da altre persone che hanno familiarità con il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dalla volontaria AFTD Kathleen Hanold Watland, che presto inizierà...
Per saperne di piùPotenzia Aiuto e Speranza questo martedì #Giving
Michele Howerter, la cui mamma Nancy è affetta da afasia progressiva primaria, condivide la storia della sua famiglia per il Giving Tuesday, una giornata per riconoscere e supportare le organizzazioni incentrate sulla missione in tutto il mondo. AFTD…
Per saperne di piùPromuovere la speranza: programmi di test sponsorizzati; opportunità di test genetici gratuiti
Una volta che hai deciso di sottoporti a test genetici, può essere frustrante scoprire che il costo è troppo alto o che l'assicurazione non copre i test genetici. Programmi di test sponsorizzati...
Per saperne di piùFerrer somministra il primo farmaco al partecipante allo studio di fase 2 per il trattamento della PSP
La casa farmaceutica Ferrer ha annunciato di aver somministrato il farmaco al primo partecipante alla sperimentazione clinica di fase 2 PROSPER per un trattamento sperimentale per la paralisi sopranucleare progressiva. La sperimentazione in corso cerca…
Per saperne di piùArticolo speciale del Consiglio consultivo per le persone con FTD: Holiday Madness
Questo articolo è stato scritto da una persona affetta da FTD per evidenziare le sfide legate alla gestione delle festività con una diagnosi di FTD. AFTD spera che i partner di assistenza e le persone diagnosticate possano…
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