23 stycznia 2025 r.: Spotkanie osobiste w Fort Wayne, Indiana.
Dołącz do nas i ucz się od innych, którzy rozumieją istotę FTD, podczas tego osobistego spotkania AFTD Meet & Greet, którego gospodarzem jest wolontariuszka AFTD Kathleen Hanold Watland, która wkrótce rozpocznie…
Czytaj więcejOsobiste spotkanie powitalne w Fort Wayne, Ind.
Dołącz do nas i ucz się od innych, którzy rozumieją istotę FTD, podczas tego osobistego spotkania AFTD Meet & Greet, którego gospodarzem jest wolontariuszka AFTD Kathleen Hanold Watland, która wkrótce rozpocznie…
Czytaj więcejWzmocnij pomoc i nadzieję w ten #Giving Tuesday
Michele Howerter, której mama Nancy cierpi na pierwotną postępującą afazję, dzieli się historią swojej rodziny w ramach Giving Tuesday – dnia, w którym docenia się i wspiera organizacje nastawione na misję na całym świecie. AFTD…
Czytaj więcejWspieranie nadziei: sponsorowane programy testowe; możliwości bezpłatnych testów genetycznych
Gdy zdecydujesz się na wykonanie testów genetycznych, możesz być sfrustrowany, gdy dowiesz się, że koszt jest zbyt wysoki lub ubezpieczenie nie obejmuje testów genetycznych. Sponsorowane programy testowe…
Czytaj więcejFerrer podaje dawkę pierwszemu uczestnikowi badania fazy 2 w leczeniu PSP
Firma farmaceutyczna Ferrer ogłosiła, że podała dawkę pierwszemu uczestnikowi badania klinicznego fazy 2 PROSPER w celu eksperymentalnego leczenia postępującego porażenia nadjądrowego. Trwające badanie ma na celu…
Czytaj więcejOsoby z FTD Rada doradcza Artykuł specjalny: Szaleństwo świąteczne
Ten artykuł został napisany przez osobę z FTD, aby podkreślić wyzwania związane z radzeniem sobie ze świętami z diagnozą FTD. AFTD ma nadzieję, że partnerzy opieki i osoby zdiagnozowane mogą…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)