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Segnalati
In Caring for Carol di Caring for Me, Anthony P. Mauro Sr. racconta il viaggio emotivo nel prendersi cura di sua moglie Carol, attraverso la sua battaglia contro la FTD. Il libro di memorie evidenzia le difficoltà della coppia con una diagnosi errata, le profonde perdite causate da questo tipo unico di demenza e la crescita personale di Anthony nell'abbracciare gli inevitabili dolori della vita. Questo… 
HL McIntyre dal Regno Unito sta organizzando una raccolta fondi per il suo libro, "Smple Mnds", in cui 40% dei proventi delle vendite del libro saranno donati alla missione dell'AFTD per i prossimi sei mesi in memoria del marito, morto nel 2018, poco dopo la diagnosi di FTD. In questo libro, condivide la FTD della sua famiglia... 
Segnalati
Janice Mandes ha creato un libro da colorare unico nel suo genere chiamato Simply Relaxing Coloring Pages in onore di sua madre. Janice lo ha fatto per ispirare la creatività e fornire un'attività rilassante per individui e famiglie colpiti dalla degenerazione frontotemporale (FTD). Questo progetto è stato ispirato da sua madre, che vive con la FTD. Voleva creare pagine da colorare…
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Aiuta a sostenere la missione dell'AFTD, gioca a golf 18 buche su un esclusivo campo privato, partecipa a un torneo di tennis e diffondi la consapevolezza dell'AFTD partecipando al torneo di golf Driving Hope 2025 dell'AFTD il 29 settembre al Metropolis Golf Club di White Plains, New York! I biglietti sono disponibili per giocatori singoli, gruppi di quattro e ospiti solo per il ricevimento. |
4 eventi,
Segnalati
Jay Donnelly, Mike McDermott e 13 compagni di classe dell'Accademia Navale degli Stati Uniti del 1975 partiranno questo ottobre per la loro escursione "Gulf to Goat". Questo viaggio di 1.900 chilometri raccoglierà fondi e sensibilizzerà diverse organizzazioni benefiche, tra cui l'AFTD, in memoria di compagni di classe e familiari che hanno vissuto con la FTD. Con partenza ad Apalachicola, in Florida, il... |
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Unisciti ad altre persone affette da DFT e scopri di più sul disturbo, sulle risorse disponibili e altro ancora a questo evento AFTD Meet & Learn in presenza a Wayne, nel New Jersey, ospitato da Sandra e Diana Gonzalez-Morett, sabato 10 ottobre. Puoi confermare la tua presenza all'evento inviando un'e-mail a Sandra. Per saperne di più, scarica il volantino in PDF. |
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4 eventi,
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Partecipa e impara da chi conosce il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona a Guilderland, New York, ospitato dall'ambasciatrice AFTD Jen Booe, martedì 14 ottobre. Saranno offerti rinfreschi leggeri. Conferma la tua presenza inviando un'e-mail a Jen. |
4 eventi,
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Unisciti all'ambasciatrice dell'AFTD Dawn O'Gara per una visita al Frontotemporal Dementia Research Center presso l'RNA Therapeutics Institute della University of Massachusetts Chan Medical School il 15 ottobre alle 12:00. La visita guidata includerà approfondimenti sulla ricerca attuale, un incontro con il team di ricerca e un pranzo omaggio con... |
4 eventi,
"Unravelled" racconta la vera storia del legame tra la ricercatrice canadese Dott.ssa Anne Adams, la cui diagnosi di DFT le ha permesso di sviluppare straordinarie capacità pittoriche, e il compositore francese Maurice Ravel, che ha vissuto con la DFT un secolo prima di lei. L'opera illustra l'impatto della DFT su Anne e suo marito ed esplora il legame che lei... |
5 eventi,
Segnalati
Due partecipanti alla Maratona di Detroit arricchiranno la loro esperienza di maratona raccogliendo fondi per la missione dell'AFTD mentre si allenano e corrono. Glenna Sikdar Creek correrà in onore di sua madre Carla, che attualmente convive con la FTD, e Kelly Collins correrà anche lei in onore di sua madre che...
"Unravelled" racconta la vera storia del legame tra la ricercatrice canadese Dott.ssa Anne Adams, la cui diagnosi di DFT le ha permesso di sviluppare straordinarie capacità pittoriche, e il compositore francese Maurice Ravel, che ha vissuto con la DFT un secolo prima di lei. L'opera illustra l'impatto della DFT su Anne e suo marito ed esplora il legame che lei... |
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Quando una famiglia scopre che la DFT è genetica, è importante trovare i parenti e informarli del potenziale rischio, oltre a sensibilizzare sulle speranze che i progressi della ricerca offrono per un trattamento futuro. Partecipate a questo webinar, dove discuteremo di approcci pratici per affrontare il delicato tema della condivisione del rischio genetico... |
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4 eventi,
Scott Campbell, owner of Subaru of Muskegon, MI has once again designated AFTD as one of their Hometown Charities for the 2025 Subaru Share the Love Event! From November 2025 to January 2026, the dealership will pledge a donation for every new car they sell or lease, and every routine service visit to be divided…
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Partecipa e impara da altre persone che conoscono il percorso FTD a questo evento virtuale AFTD Meet & Greet per le persone di Las Vegas e dintorni, ospitato dai volontari AFTD Crystal Keene e Marc Olson, il 1° novembre. Rispondi inviando un'e-mail a Crystal o un SMS al numero 702-622-1199, indicando il tuo nome e indirizzo e-mail per il collegamento Zoom.… |
4 eventi,
Il team AFTD è un partner benefico ufficiale ricorrente della TCS NYC Marathon. Se AFTD verrà invitata a tornare alla gara del 2025, lo annunceremo e inizieremo a informare gli interessati presenti nella nostra lista d'attesa. I corridori selezionati per le nostre iscrizioni garantite dovranno raccogliere fondi per almeno $5.000 per questa gara. Per… |
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