Calendario de Eventos
L lunes
METRO mar
X mié
j jue
V rivalizar
S sábado
D dom
4 eventos,
En el corazón del cuidado: el diario de un cuidador
Escrito por Katherine Long y Lindsay Feinberg en memoria del padre de Lindsay, Andrew Feinberg, At the Heart of Caring: A Caregiver's Journal incita al lector a realizar actividades diarias para establecer hábitos de autocuidado. Los cuidadores y cuidadores pueden crear su conjunto de herramientas para fomentar la reflexión, honrar sus experiencias y expresarse en este práctico diario. A partir del 17 de abril…
Cuidando a Carol cuidándome a mí
En Caring for Carol by Caring for Me, Anthony P. Mauro Sr. relata el viaje emocional de cuidar a su esposa, Carol, a través de su batalla contra FTD. Las memorias destacan las luchas de la pareja con los diagnósticos erróneos, las profundas pérdidas provocadas por este tipo único de demencia y el crecimiento personal de Anthony al aceptar los inevitables dolores de la vida. Este…
Recaudación de fondos “Smple Mnds”
HL McIntyre, del Reino Unido, está organizando una recaudación de fondos para su libro, “Smple Mnds”, en la que el 40% de las ganancias de las ventas del libro se donará a la misión de AFTD durante los próximos seis meses en memoria de su esposo, quien murió en 2018, poco después de su diagnóstico de DFT. En este libro, comparte la historia de su familia sobre DFT…
Páginas para colorear simplemente relajantes
Janice Mandes creó un libro para colorear único llamado Simply Relaxing Coloring Pages en honor a su madre. Janice lo creó para inspirar la creatividad y brindar una actividad relajante para personas y familias afectadas por la degeneración frontotemporal (DFT). Este proyecto se inspiró en su madre, que vive con DFT. Quería crear páginas para colorear…
5 eventos,
Seminario web de promoción de la AFTD: allanando el camino hacia el futuro: impulsando las prioridades de políticas públicas de la AFTD
Seminario web de promoción de la AFTD: allanando el camino hacia el futuro: impulsando las prioridades de políticas públicas de la AFTD
Las familias que viven con demencia frontotemporal tienen importantes necesidades no satisfechas: acceso a atención de calidad para la demencia, políticas más favorables para los cuidadores no remunerados y una mayor inversión pública en tratamientos modificadores de la enfermedad. En este seminario web, el equipo de defensa de la demencia frontotemporal y los expertos de la firma de lobby Innovation Policy Solutions, de Washington, DC, explicarán cómo se pueden promover estas y otras…
5 eventos,
FTD: La otra demencia: sesión informativa en Plymouth, Minnesota
FTD: La otra demencia: sesión informativa en Plymouth, Minnesota
La embajadora de la AFTD, Nanci Anderson, organizará una sesión informativa sobre la FTD en el Centro Comunitario de Plymouth, Minnesota. Brindará una descripción general de la FTD y hablará sobre los recursos disponibles en Twin Cities y de la AFTD. Esta sesión está patrocinada por la ciudad de Plymouth. Confirme su asistencia enviando un correo electrónico a Nanci a nanderson@theaftd.org.
5 eventos,
Evento en línea – Genética de la DFT e investigación genética
Evento en línea – Genética de la DFT e investigación genética
Únase a la mesa redonda en línea sobre el Alzheimer en San Diego de AFTD, en la que Kim Jenny, MS, LCGC, directora de iniciativas genéticas de AFTD, y la Dra. Alison Goate, directora del Departamento de Genética y Ciencias Genómicas de la Facultad de Medicina Icahn en Mount Sinai, hablarán sobre los vínculos entre la genética y la degeneración frontotemporal y otras enfermedades jóvenes...
5 eventos,
Restaurante Panera Bread: recaudación de fondos para la donación
Restaurante Panera Bread: recaudación de fondos para la donación
Sandra Gonzalez-Morett y Alma Valencia están organizando una recaudación de fondos para el restaurante Panera Bread ubicado en 300 N Brand Blvd, Glendale, CA 91203 el viernes 7 de febrero de 2025. Esta recaudación de fondos se llevará a cabo de 4:00 p. m. a 8:00 p. m. solo en esta ubicación. El 20% de las ganancias de esa noche se donarán a la misión de AFTD, así que venga y…
5 eventos,
Seattle, Washington. Reunión virtual y bienvenida
Seattle, Washington. Reunión virtual y bienvenida
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento virtual de encuentro y bienvenida de AFTD para personas de Seattle, Washington y sus comunidades aledañas el domingo 9 de febrero a partir de las 2:00 p. m., hora del Pacífico. Envíe un correo electrónico a la anfitriona del evento, Pooja Thorali, a thoralip@uw.edu para confirmar su asistencia y recibir el enlace de Zoom. También puede descargar este…
5 eventos,
Almuerzo y aprendizaje para cuidadores híbridos de Ohio: demencia frontotemporal
Almuerzo y aprendizaje para cuidadores híbridos de Ohio: demencia frontotemporal
Traiga un almuerzo y únase a la embajadora de la AFTD, Judy Bearer, en este almuerzo y evento de aprendizaje sobre la degeneración frontotemporal (FTD), la causa más común de demencia en adultos menores de 60 años (aunque puede afectar a adultos a cualquier edad). Revisaremos las posibles causas y síntomas, encontraremos recursos locales y aprenderemos cómo podemos ayudar mejor a los afectados por…
5 eventos,
Maratón de Austin 2025
Únase al personal selecto de AFTD y a miembros de la comunidad local en el Maratón de Austin 2025 para generar mayor conciencia sobre la DFT en el área circundante de Austin y recaudar fondos para ayudar a las personas afectadas por la DFT. El equipo de AFTD participará en el Maratón de Austin el 16 de febrero como equipo oficial de beneficencia. Esperamos que se una a nosotros…
5 eventos,
Sparks, Nevada. Reunión y saludo en persona
Sparks, Nevada. Reunión y saludo en persona
El embajador de AFTD, Scott Oxarart, invita a cualquier persona afectada por FTD a unirse a otros en el viaje de FTD para una caminata de dos millas que comienza en Nevada Veterans Memorial Plaza en Sparks a partir de las 10:00 a. m. Si no puede caminar, comuníquese con Scott en soxarart@theaftd.org para encontrar una mejor manera de conectarse. Descargue este folleto para…
5 eventos,
Conferencia familiar anual del Penn FTD Center: Descubriendo la genética de la FTD/ELA
Conferencia familiar anual del Penn FTD Center: Descubriendo la genética de la FTD/ELA
La AFTD es un patrocinador de nivel bronce de la Conferencia Familiar Anual del Centro de DFT de Penn de 2025, que se centrará en la genética de la DFT/ELA. Se abordarán temas para personas que viven con una forma genética o hereditaria de DFT/ELA o que corren el riesgo de padecerla. Los asistentes tendrán la oportunidad de escuchar a asesores genéticos, neurólogos y trabajadores sociales...
5 eventos,
Seminario web de CME: En la intersección de la FTD y la ley
Seminario web de CME: En la intersección de la FTD y la ley
La DFT puede presentarse con disfunción ejecutiva, impulsividad, pérdida de empatía, apatía y desinhibición. En ocasiones, estos síntomas pueden dar lugar a interacciones con la policía, ya sea para responder a un incidente en el hogar o en la comunidad que resulte en un arresto. Este seminario web destacará lo que sabemos sobre la incidencia de estas interacciones, analizará qué es la DFT…
5 eventos,
Degeneración lobular frontotemporal: un paso adelante
Degeneración lobular frontotemporal: un paso adelante
Las demencias frontotemporales son menos conocidas que la enfermedad de Alzheimer, pero representan más de la mitad de los casos de demencia en personas menores de 65 años. En los últimos años hemos presenciado rápidos avances en la comprensión de este grupo de enfermedades, en particular en términos de sus bases genéticas y características de imagen. La 14.ª edición anual del Nantz Center for Neurology…

Cuidando a Carol cuidándome a mí

Páginas para colorear simplemente relajantes

Maratón de Austin 2025

Cuidando a Carol cuidándome a mí

Páginas para colorear simplemente relajantes
