Webinar AFTD: parlare con la famiglia del rischio genetico di FTDOra di inizio dove ti trovi: 19:00 UTC

Quando una famiglia scopre che la DFT è genetica, è importante trovare i parenti e informarli del potenziale rischio, oltre a sensibilizzare l'opinione pubblica sulle speranze che i progressi della ricerca offrono per un trattamento futuro. Partecipate a questo webinar, in cui discuteremo di approcci pratici per affrontare il delicato argomento della condivisione delle informazioni sul rischio genetico con la famiglia allargata. I membri della community Wanda Smith e Ansel Dow parleranno delle loro esperienze, mentre Angela Lunde, Program Manager per la Ricerca sulla Malattia di Alzheimer della Mayo Clinic, condividerà alcune strategie.