
AFTD-webinar: At tale med familien om genetisk FTD-risiko
20. oktober kl. 15.00 - 16:00 EDT

Når en familie finder ud af, at FTD er genetisk, er det vigtigt at finde slægtninge og formidle den potentielle risiko til dem, samt at øge bevidstheden om det håb, som forskningsfremskridt giver for en behandling i fremtiden. Deltag i dette webinar, hvor vi vil diskutere praktiske tilgange til at navigere i det følsomme emne at dele information om genetisk risiko med den udvidede familie. Medlemmer af lokalsamfundet, Wanda Smith og Ansel Dow, vil tale om deres oplevelser, og Angela Lunde, Mayo Clinics programleder for Alzheimers sygdomsforskning, vil dele nogle strategier.