Quoi de neuf

Faire équipe pour donner de l'espoir à l'action

« Il y a une vraie peur autour de la démence qui est difficile à combattre, mais donner aux gens des ressources, des outils et des conseils sur les options de soins les arme pour relever le défi et donne de l'espoir. – Brandée…

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Rencontre et accueil virtuels de l'ouest du Texas: samedi 3 décembre

Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors d'un événement virtuel AFTD Meet & Greet pour l'ouest du Texas, organisé par l'ambassadrice AFTD Susan Eissler. Cet événement virtuel…

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Déstigmatiser la démence pour améliorer le parcours des aidants

Nicole Petrie, partenaire de soins FTD et bénévole AFTD, est devenue par accident une défenseure des aidants naturels sur les réseaux sociaux. Lors du tournage d'une vidéo pour TikTok, la mère de Nicole, Cheryl, qui vit avec…

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Aide et assistance : Partager un diagnostic FTD avec la famille et les amis

Après avoir reçu un diagnostic de DFT, les personnes diagnostiquées et leurs partenaires de soins peuvent se demander comment partager cette nouvelle avec leurs amis et leur famille, même s'ils commencent tout juste à comprendre…

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Athlète du mois de novembre : Kerry Brinkerhoff

L'athlète du mois de novembre de l'AFTD est Kerry Brinkerhoff de l'Utah. Kerry court pour les membres de sa famille touchés par FTD, y compris son grand-père et sa mère, ainsi que lui-même. Il…

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Courir pour sensibiliser FTD

En 2018, James Staten - un leader de la technologie des infrastructures d'entreprise, écrivain prolifique et conférencier lors de nombreuses conférences - avait du mal à se souvenir de certains mots et à former des phrases. Il avait aussi…

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Soutenez la mission de l'AFTD avec un cadeau de fin d'année

L'AFTD a été fondée il y a 20 ans avec un seul don. Depuis, le dévouement et la générosité de nos bénévoles, donateurs et partenaires ont permis à notre croissance de mieux répondre aux…

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Vestavia Hills, AL - Rencontre et accueil en personne

Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne à Vestavia Hills, Alabama - et obtenez des informations sur un nouveau support…

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Webinaire AFTD : Soins centrés sur la personne pour le syndrome corticobasal et la paralysie supranucléaire progressive

Le syndrome corticobasal (CBS) et la paralysie supranucléaire progressive (PSP) sont des troubles FTD qui affectent principalement le mouvement et sont parfois appelés parkinsonisme atypique. Mais comment ces deux troubles se comparent-ils, à la fois à…

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