Quoi de neuf
Une étude décrit les phénotypes des signes moteurs des personnes atteintes de DFT génétique
Une étude publiée dans la revue Neurology vise à décrire les attributs et les modèles observables dans les signes moteurs (appelés phénotypes des signes moteurs) associés à la DFT génétique, et à étudier leur association avec…
Une étude pilote examine les avantages de l'exercice thérapeutique pour les personnes atteintes de PSP
Une étude publiée dans Frontiers in Neurology étudie les avantages d'un programme d'exercices thérapeutiques sur mesure pour les personnes atteintes de paralysie supranucléaire progressive (PSP). La PSP entre dans la catégorie des FTD…
Le directeur général et les directeurs scientifiques de l'ADDF discutent de l'avancement des diagnostics de démence
Mark Roithmayr, président-directeur général de l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF), et Howard Fillit, MD, co-fondateur et directeur scientifique, ont discuté des progrès des méthodes de diagnostic de la maladie d'Alzheimer (MA) et de la FTD…
"Forget Me Not Village" vise à apporter le modèle de village de la démence aux États-Unis ruraux
Un article récent dans The News Review a mis en lumière le fondateur de "Forget Me Not Village", un établissement de soins qui utilise un modèle de "village de la démence" pour donner aux résidents une grande liberté dans…
Le conseiller de l'AFTD, M.-Marsel Mesulam, apparaît dans un podcast pour discuter de la récente étude PPA
M.-Marsel Mesulam, MD, membre du Conseil consultatif médical, est récemment apparu dans un épisode de The Brain Podcast pour discuter d'une étude récente sur l'aphasie progressive primaire (APP) et offrir un aperçu sur…
Trucs et conseils : Utiliser des médicaments pour soulager les symptômes de la DFT
Bien qu'il n'y ait actuellement aucun traitement approuvé par la FDA pour traiter directement la FTD, certaines personnes ont intérêt à demander à leurs prestataires de soins de santé des médicaments pour aider à soulager certains des symptômes de la FTD…
Suivez l'AFTD sur TikTok et partagez vos propres histoires
L'AFTD a lancé un nouveau compte de médias sociaux sur TikTok pour aider à faire connaître FTD en ligne et amener plus de gens à #AskAboutFTD. @theaftd a fait ses débuts sur TikTok lors du World FTD…
La BBC diffusera un documentaire sur un ancien joueur de rugby atteint d'une maladie du motoneurone
La British Broadcasting Corporation (BBC) s'apprête à diffuser un documentaire qui met en lumière les expériences d'un ancien joueur de rugby professionnel qui a reçu un diagnostic de maladie du motoneurone (MND). Rob…
Deuxième course amusante annuelle de 5 fûts à la brasserie Bill's Best
Bill's Best Brewery à Glenside, en Pennsylvanie - un partisan de longue date de l'AFTD - organise sa deuxième course annuelle 5Keg Fun le 8 octobre. Tous les profits profitent à la mission de l'AFTD. Inscription…
L'annonce de la FDA sur un médicament contre la SLA reflète un espoir croissant pour les traitements
L'approbation récente par la FDA d'un nouveau médicament pour traiter la SLA signale des développements importants et prometteurs pour notre communauté. Dans les essais cliniques, le médicament, qui sera commercialisé sous le nom de Relyvrio…
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