Qué hay de nuevo
Un estudio describe los fenotipos de los signos motores de las personas con FTD genética
Un estudio publicado en la revista Neurology se propone describir atributos y patrones observables en los signos motores (conocidos como fenotipos de signos motores) asociados con la DFT genética, e investigar su asociación con…
Un estudio piloto analiza los beneficios del ejercicio terapéutico para personas con PSP
Un estudio publicado en Frontiers in Neurology investiga los beneficios de un programa de ejercicio terapéutico personalizado para personas con parálisis supranuclear progresiva (PSP). PSP cae en la categoría de FTD...
El director ejecutivo y los directores científicos de ADDF debaten sobre cómo avanzar en los diagnósticos de demencia
El director ejecutivo de la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF), Mark Roithmayr, y el cofundador y director científico, Howard Fillit, MD, discutieron los avances en los métodos de diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer (EA) y FTD...
“Forget Me Not Village” tiene como objetivo llevar el modelo de aldea para la demencia a las zonas rurales de EE. UU.
Un artículo reciente en The News Review destacó al fundador de "Forget Me Not Village", un centro de atención que utiliza un modelo de "aldea de demencia" para brindar a los residentes una libertad significativa en...
El asesor de la AFTD, M.-Marsel Mesulam, aparece en un podcast para analizar el reciente estudio de la PPA
El miembro del Consejo Asesor Médico, M.-Marsel Mesulam, MD, apareció recientemente en un episodio de The Brain Podcast para discutir un estudio reciente sobre la afasia primaria progresiva (APP) y ofrecer información sobre...
Consejos y sugerencias: uso de medicamentos para aliviar los síntomas de FTD
Si bien actualmente no existen terapias aprobadas por la FDA para tratar la FTD directamente, algunas personas se benefician al preguntar a sus proveedores de atención médica sobre medicamentos para ayudar con algunos de los síntomas de la FTD...
Siga a AFTD en TikTok y contribuya con sus propias historias
AFTD ha lanzado una nueva cuenta de redes sociales en TikTok para ayudar a difundir el conocimiento sobre FTD en línea y lograr que más personas accedan a #AskAboutFTD. @theaftd debutó en TikTok durante World FTD...
La BBC emitirá un documental sobre un exjugador de rugby con enfermedad de la neurona motora
La British Broadcasting Corporation (BBC) emitirá un documental que destaca las experiencias de un exjugador de rugby profesional al que le diagnosticaron una enfermedad de la neurona motora (EMN). Robar…
Segunda carrera divertida anual de 5 barriles en Bill's Best Brewery
Bill's Best Brewery en Glenside, Pensilvania, que apoya desde hace mucho tiempo a la AFTD, celebrará su segunda carrera anual de 5 barriles el 8 de octubre. Todas las ganancias benefician la misión de la AFTD. Registro…
El anuncio de la FDA sobre el medicamento para la ELA refleja una creciente esperanza de tratamientos
La reciente aprobación por parte de la FDA de un nuevo medicamento para tratar la ELA indica avances importantes y prometedores para nuestra comunidad. En ensayos clínicos, el fármaco, que se comercializará como Relyvrio…
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