Quoi de neuf
Aide et espoir : la nouvelle plateforme de registre des troubles FTD est maintenant en ligne !
Le registre des troubles FTD a annoncé le lancement de sa plateforme mise à jour lors de la conférence éducative AFTD 2024 à Houston, Texas. En rejoignant le registre des troubles FTD, vous êtes compté comme…
15 juin 2024 : rencontre en personne à Newport News, Virginie.
Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne à la bibliothèque Grissom à Newport News (366 Deshazor Drive). RSVP par…
15 juin 2024 : rencontre en personne à Richmond, en Virginie.
Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne à la succursale East End de la bibliothèque publique de Richmond (1200 N. 25th…
19 juin 2024 : Rencontre virtuelle à New York
Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement virtuel AFTD Meet & Greet pour les résidents de la ville de New York, qui aura lieu le mercredi 19 juin à partir de 6h00…
Une étude découvre comment les variations du gène TMEM106B influencent le risque et la gravité de la FTD
Dans une étude publiée plus tôt cette année dans la revue Science Translational Medicine, des chercheurs de la Mayo Clinic partagent leur découverte sur la manière dont les variations héréditaires d'un gène spécifique peuvent...
La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, présente un projet de loi visant à créer un registre FTD de l'État
La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, a présenté et parrainé un projet de loi au Sénat de l'État qui, s'il était approuvé, créerait un registre des diagnostics de DFT à l'échelle de l'État. Le sénateur Hinchey a annoncé le…
Hope Rising Benefit rend hommage au Dr Bruce Miller et lève $1,9 millions pour la mission de l'AFTD
La huitième édition annuelle du bénéfice AFTD Hope Rising, qui s'est tenue le 4 avril au Ziegfeld Ballroom de New York, a permis de récolter plus de $1,9 million pour soutenir la mission de l'AFTD d'aider les personnes touchées par…
La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, présente une législation, la première au pays, visant à créer un registre de recherche FTD
ALBANY, NY — Aujourd'hui, la sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, a dévoilé une loi (S7874/A9938) visant à établir le premier registre de recherche sur la dégénérescence frontotemporale (FTD) à l'échelle de l'État du pays. Le registre aiderait à éduquer les médecins…
Mise à jour des bénévoles : Comment un Meet & Greet peut-il aider ?
Naviguer dans le FTD peut être une épreuve frustrante, épuisante et isolante pour les personnes diagnostiquées, les partenaires de soins et les membres de la famille. Des informations sur la maladie et sur la manière de gérer ses symptômes peuvent être conseillées…
L'AFTD annonce les récipiendaires des subventions pilotes Pathways for Hope 2023
Le programme de subventions pilotes de l'AFTD – notre opportunité de financement la plus ancienne – fournit un financement de démarrage pour la recherche FTD innovante, jetant les bases d'un soutien supplémentaire de la part d'un bailleur de fonds plus important. Des parcours…
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