Co nowego
Pomoc i nadzieja: Nowa platforma rejestru zaburzeń FTD jest już dostępna!
Rejestr zaburzeń FTD ogłosił uruchomienie swojej zaktualizowanej platformy podczas konferencji edukacyjnej AFTD 2024 w Houston w Teksasie. Rejestrując się w Rejestrze Zaburzeń FTD, jesteś liczony jako…
15 czerwca 2024 r.: osobiste spotkanie i powitanie w Newport News w stanie Wirginia.
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas osobistego wydarzenia AFTD Meet & Greet w Bibliotece Grissom w Newport News (366 Deshazor Drive). Odpowiedź przez…
15 czerwca 2024 r.: osobiste spotkanie i przywitanie w Richmond w stanie Wirginia.
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas tego osobistego wydarzenia AFTD Meet & Greet w oddziale Biblioteki Publicznej Richmond w East End (1200 N. 25th…
19 czerwca 2024 r.: Wirtualne spotkanie i powitanie w Nowym Jorku
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas tego wirtualnego wydarzenia AFTD Meet & Greet dla mieszkańców Nowego Jorku, które odbędzie się w środę, 19 czerwca od 6:00…
Badanie odkrywa, w jaki sposób różnice w genie TMEM106B wpływają na ryzyko i ciężkość FTD
W badaniu opublikowanym na początku tego roku w czasopiśmie Science Translational Medicine naukowcy z Mayo Clinic dzielą się swoim odkryciem na temat sposobów, w jakie odziedziczone zmiany w konkretnym genie mogą…
Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawia projekt ustawy o utworzeniu stanowego rejestru FTD
Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawiła i wsparła Senat stanu projekt ustawy, który, jeśli zostanie zatwierdzony, utworzy ogólnostanowy rejestr diagnoz FTD. Senator Hinchey ogłosił…
Hope Rising Benefit honoruje doktora Bruce’a Millera i zbiera $1,9 miliona na misję AFTD
Ósma coroczna akcja AFTD Hope Rising Benefit, która odbyła się 4 kwietnia w Ziegfeld Ballroom w Nowym Jorku, pozwoliła zebrać ponad $1,9 miliona na wsparcie misji AFTD polegającej na pomaganiu osobom dotkniętym…
Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey wprowadza pierwsze w kraju ustawodawstwo mające na celu utworzenie rejestru badań FTD
ALBANY, NY — W dniu dzisiejszym senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawiła przepisy (S7874/A9938) ustanawiające pierwszy w kraju ogólnostanowy rejestr badawczy dotyczący zwyrodnienia czołowo-skroniowego (FTD). Rejestr miałby pomóc w kształceniu lekarzy…
Aktualizacja dotycząca wolontariatu: w jaki sposób spotkanie i powitanie może pomóc?
Poruszanie się po FTD może być frustrującą, wyczerpującą i izolującą próbą dla osób, u których zdiagnozowano chorobę, partnerów opieki i członków rodziny. Informacje na temat choroby i wskazówek dotyczących radzenia sobie z jej objawami można…
AFTD ogłasza 2023 Ścieżki dla odbiorców grantów pilotażowych Hope
Program grantów pilotażowych AFTD – nasza najdłuższa możliwość finansowania – zapewnia finansowanie zalążkowe innowacyjnych badań FTD, kładąc podwaliny pod dodatkowe wsparcie ze strony większego fundatora. Ścieżki…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- …
- 214
- Następne »
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)