Hvad er nyt
Hjælp og håb: Den nye FTD Disorders Registry Platform er nu live!
FTD Disorders Registry annoncerede lanceringen af deres opdaterede platform på AFTD 2024 Education Conference i Houston, TX. Ved at tilmelde dig FTD Disorders Registry, tælles du som...
15. juni 2024: In-Person Meet & Greet i Newport News, Va.
Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen, ved denne personlige AFTD Meet & Greet-begivenhed på Grissom Library i Newport News (366 Deshazor Drive). RSVP af...
15. juni 2024: In-Person Meet & Greet i Richmond, Va.
Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne personlige AFTD Meet & Greet-begivenhed i East End Branch of the Richmond Public Library (1200 N. 25th...
19. juni 2024: New York City Virtual Meet & Greet
Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne virtuelle AFTD Meet & Greet-begivenhed for New York City-beboere, der finder sted onsdag den 19. juni fra kl. 6:00...
Undersøgelse opdager, hvordan variationer i TMEM106B-genet påvirker risikoen og sværhedsgraden af FTD
I en undersøgelse offentliggjort tidligere i år i tidsskriftet Science Translational Medicine deler forskere fra Mayo Clinic deres opdagelse af, hvordan arvelige variationer i et specifikt gen kan...
NY State Senator Michelle Hinchey introducerer lovforslag om oprettelse af et statsligt FTD-register
New York State senator Michelle Hinchey indførte og sponsorerede et lovforslag til statens senat, der, hvis det blev godkendt, ville skabe et statsdækkende register over FTD-diagnoser. Sen. Hinchey annoncerede...
Hope Rising Benefit hædrer Dr. Bruce Miller, hæver $1,9 millioner til AFTD's mission
Den ottende årlige AFTD Hope Rising Benefit, afholdt den 4. april i New York Citys Ziegfeld Ballroom, rejste mere end $1,9 millioner ind for at støtte AFTDs mission om at hjælpe dem, der er ramt af...
New York State Senator Michelle Hinchey introducerer First-in-the-Nationen lovgivning for at oprette FTD Research Registry
ALBANY, NY - I dag afslørede New York State Senator Michelle Hinchey lovgivning (S7874/A9938) for at etablere landets første statsdækkende Frontotemporal Degeneration (FTD) Research Registry. Registret ville hjælpe med at uddanne læger...
Frivilligopdatering: Hvordan kan en Meet & Greet hjælpe?
At navigere i FTD kan være en frustrerende, udmattende og isolerende prøvelse for diagnosticerede personer, plejepartnere og familiemedlemmer. Vejledning om sygdommen og hvordan man håndterer dens symptomer kan...
AFTD annoncerer 2023 Pathways for Hope Pilot Grant-modtagere
AFTD's Pilot Grant-program – vores længste finansieringsmulighed – giver startfinansiering til innovativ FTD-forskning, hvilket lægger grundlaget for yderligere opfølgningsstøtte fra en større finansieringsgiver. Stier…
Danish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Polish 
Spanish (Spain)