O que há de novo
Ajuda e Esperança: A nova plataforma de registro de distúrbios FTD já está ativa!
O FTD Disorders Registry anunciou o lançamento de sua plataforma atualizada na AFTD 2024 Education Conference em Houston, TX. Ao ingressar no Registro de Distúrbios FTD, você é contado como…
15 de junho de 2024: Meet & Greet presencial em Newport News, Virgínia.
Junte-se e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento AFTD Meet & Greet presencial na Biblioteca Grissom em Newport News (366 Deshazor Drive). Confirmação de presença por…
15 de junho de 2024: Meet & Greet presencial em Richmond, Virgínia.
Junte-se e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento AFTD Meet & Greet presencial na filial East End da Biblioteca Pública de Richmond (1200 N. 25th…
19 de junho de 2024: Meet & Greet virtual na cidade de Nova York
Junte-se e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento virtual AFTD Meet & Greet para residentes da cidade de Nova York, que acontecerá na quarta-feira, 19 de junho, a partir das 6h…
Estudo descobre como variações no gene TMEM106B influenciam o risco e a gravidade da DFT
Num estudo publicado no início deste ano na revista Science Translational Medicine, investigadores da Clínica Mayo partilham a sua descoberta sobre as formas como variações herdadas num gene específico podem…
A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresenta projeto de lei para criar registro estadual de FTD
A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresentou e patrocinou um projeto de lei ao Senado estadual que, se aprovado, criaria um registro estadual de diagnósticos de DFT. O senador Hinchey anunciou o…
Hope Rising Benefit homenageia o Dr. Bruce Miller e arrecada $1,9 milhões para a missão da AFTD
O oitavo AFTD Hope Rising Benefit anual, realizado em 4 de abril no Ziegfeld Ballroom da cidade de Nova York, arrecadou mais de $1,9 milhão para apoiar a missão da AFTD de ajudar as pessoas afetadas por…
A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresenta a primeira legislação do país para criar o registro de pesquisa FTD
ALBANY, NY – Hoje, a senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, revelou uma legislação (S7874/A9938) para estabelecer o primeiro Registro de Pesquisa de Degeneração Frontotemporal (FTD) em todo o estado do país. O registro ajudaria a educar os médicos…
Atualização para voluntários: como um Meet & Greet pode ajudar?
Navegar pela FTD pode ser uma provação frustrante, exaustiva e isolante para pessoas diagnosticadas, parceiros de cuidados e familiares. Informações sobre a doença e como gerenciar seus sintomas podem…
AFTD anuncia beneficiários do subsídio piloto Pathways for Hope 2023
O programa Pilot Grant da AFTD – a nossa oportunidade de financiamento mais antiga – fornece financiamento inicial para pesquisas inovadoras de FTD, estabelecendo as bases para apoio adicional de acompanhamento de um financiador maior. Caminhos…
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