Qué hay de nuevo

Mes Nacional del Cuidador Familiar: AFTD Comstock Respite Grants and Self-Care

FTD puede ser agotador tanto para las personas con un diagnóstico como para los cuidadores. El trabajo de cuidar a alguien con FTD las 24 horas del día puede hacer que los cuidadores descuiden a los suyos...

Lee mas acerca de Mes Nacional del Cuidador Familiar: AFTD Comstock Respite Grants and Self-Care

Periodista veterano escribe sobre vivir con afasia primaria progresiva y síndrome corticobasal

Ian Black, ex editor y reportero de The Guardian, escribió recientemente un artículo para el periódico compartiendo sus experiencias al recibir un diagnóstico y vivir con afasia progresiva primaria...

Lee mas acerca de Periodista veterano escribe sobre vivir con afasia primaria progresiva y síndrome corticobasal

Mes nacional del cuidador familiar: los grupos de apoyo de AFTD están aquí para ayudar

El viaje de FTD puede ser una experiencia de aislamiento tanto para las personas con un diagnóstico como para los cuidadores. Sin embargo, no tienes que hacer el viaje solo; hay muchos ex…

Lee mas acerca de Mes nacional del cuidador familiar: los grupos de apoyo de AFTD están aquí para ayudar

Receta Burger Bomb de Nicole Petrie para cuidadores

La asociación oficial de AFTD con Nicole Petrie produjo otro video de TikTok con una receta vegana fácil de preparar que todos disfrutarán. Nicole (@nicolepetrie) es una persona influyente en las redes sociales y una cuidadora...

Lee mas acerca de Receta Burger Bomb de Nicole Petrie para cuidadores

Actualización de defensa: AFTD ofrece comentarios en la reunión de NAPA

Como parte de los esfuerzos de defensa de AFTD, el gerente de defensa Matt Sharp asistió virtualmente a la reunión trimestral del Consejo Asesor de la Ley Nacional del Proyecto de Alzheimer (NAPA) el pasado lunes 24 de octubre. NAPA fue formada por...

Lee mas acerca de Actualización de defensa: AFTD ofrece comentarios en la reunión de NAPA

Evento comunitario de cuidadores de Duke en persona

El embajador de AFTD, Jerry Lazarus, y el voluntario de AFTD, Paul Lester, ocuparán una mesa en el evento de la comunidad de cuidadores de Duke en el Sheraton Imperial Hotel en Durham, Carolina del Norte, el...

Lee mas acerca de Evento comunitario de cuidadores de Duke en persona

Atleta del mes de octubre: Steve Perlis

Nuestro atleta del mes de octubre es Steve Perlis de Illinois. Steve ha sido miembro del Consejo Asesor de Personas con FTD de AFTD desde 2021. Es un ávido nadador que rutinariamente...

Lee mas acerca de Atleta del mes de octubre: Steve Perlis

Investigadores identifican proteínas clave involucradas en el desarrollo de FTD 

Investigadores del Centro VIB-KU Leuven en Bélgica han identificado proteínas involucradas en el desarrollo y la progresión de la FTD y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Los investigadores esperaban entender...

Lee mas acerca de Investigadores identifican proteínas clave involucradas en el desarrollo de FTD 

Sugerencias y consejos: conducción y FTD

Conducir es una actividad cognitivamente exigente; para las personas con FTD, puede ser especialmente difícil. Si bien una persona diagnosticada con FTD temprana puede continuar conduciendo, la progresión...

Lee mas acerca de Sugerencias y consejos: conducción y FTD

Un estudio describe los fenotipos de signos motores de las personas con DFT genético 

Un estudio publicado en la revista Neurology se propone describir los atributos y patrones observables en los signos motores (conocidos como fenotipos de signos motores) asociados con la FTD genética e investigar su asociación con...

Lee mas acerca de Un estudio describe los fenotipos de signos motores de las personas con DFT genético