Neuigkeiten und Veranstaltungen

Freiwilligen-Update: Wie kann ein Meet & Greet helfen?

Der Umgang mit FTD kann für diagnostizierte Personen, Pflegepartner und Familienmitglieder eine frustrierende, anstrengende und isolierende Tortur sein. Informationen über die Krankheit und Anleitungen zum Umgang mit ihren Symptomen können…

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AFTD gibt Empfänger des Pathways for Hope-Pilotstipendiums 2023 bekannt

Das Pilot Grant-Programm der AFTD – unsere am längsten laufende Finanzierungsmöglichkeit – bietet Startkapital für innovative FTD-Forschung und legt damit den Grundstein für zusätzliche Folgeförderung durch einen größeren Geldgeber. Pathways…

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Tipps & Ratschläge: Mit dem Verlust von Empathie umgehen

Eines der beunruhigendsten Symptome von FTD ist der Verlust von Empathie, der dazu führen kann, dass die Betroffenen gegenüber anderen Menschen, einschließlich ihrer Angehörigen, ungewöhnlich gleichgültig werden. Dieser Verlust…

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Britische Forscher führen landesweite Studie zur Evaluierung eines Bluttests auf Demenz durch

Laut einem aktuellen Artikel von… bereiten Forscher im Vereinigten Königreich eine landesweite Studie vor, in der Bluttests auf Biomarker für Demenzerkrankungen wie FTD und Alzheimer getestet werden sollen.

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Liebe HelpLine: Gehirnspende

Sehr geehrte HelpLine, wie erfahren wir mehr und wie können wir den Prozess der Organisation einer Gehirnspende für die FTD-Forschung einleiten? Gehirnspenden können ein schwieriges Thema sein, über das man nachdenken und diskutieren muss, …

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Fallbericht diskutiert Symptome und Diagnose der progressiven supranukleären Lähmung

In einem Anfang des Jahres in der Fachzeitschrift „Radiology Case Reports“ veröffentlichten Fallbericht werden die Symptome und Merkmale der progressiven supranukleären Blickparese (PSP) erörtert und verschiedene Möglichkeiten zu ihrer Diagnose untersucht. …

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Webinar zu Perspektiven der FTD-Forschung: Umgang mit sozialen und rechtlichen Herausforderungen bei familiärer FTD

Prof. Jalayne Arias, eine auf Politik, Ethik und Recht spezialisierte Forscherin, und die genetische Beraterin Laynie Dratch nehmen an diesem Webinar zu Perspektiven der FTD-Forschung teil, um wichtige Überlegungen für Familien zu diskutieren, die von … betroffen sind.

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Förderung der Hoffnung: AFTD und Mitarbeiter des Registers nehmen an einem Neurologie-Treffen teil

AFTD hat sich mit dem FTD Disorders Registry zusammengetan, um an der jährlichen Tagung der American Academy of Neurology vom 13. bis 18. April in Denver teilzunehmen. Will Reiter, Ray Frattone und Shana Dodge von AFTD waren dabei …

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