FTD é freqüentemente diagnosticado erroneamente como Alzheimer, depressão, doença de Parkinson ou uma condição psiquiátrica. Em média, atualmente leva 3,6 anos para obter um diagnóstico preciso.
Parceiros no FTD Care
AFTD's Partners in FTD Care é desenvolvido por um comitê de enfermeiros educadores clínicos, assistentes sociais e cuidadores familiares e profissionais, com contribuições de especialistas externos para promover maior conhecimento e compreensão da FTD e compartilhar as melhores práticas de atendimento.
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Identificando e descrevendo dificuldades de comunicação em todo o espectro FTD
A comunicação é um pilar fundamental da interação humana, permitindo a troca de ideias, a formação de conexões e a capacidade de interagir com novas informações. Em sua essência, a comunicação começa com a intenção de compartilhar um pensamento ou ideia com outra pessoa. Essa intenção é traduzida em linguagem, um sistema estruturado de símbolos e regras utilizadas…
A heterogeneidade da FTD
A ampla variedade de sintomas da DFT representa um desafio para os profissionais de saúde na avaliação e tratamento de pessoas que têm a doença ou são suspeitas de tê-la. Os transtornos da DFT são altamente heterogêneos, o que significa que há uma diversidade significativa na apresentação clínica dos sintomas, na localização da neurodegeneração e nas causas. Pessoas com o mesmo diagnóstico podem ser...
A importância da adesão ao Registro de Distúrbios da DFT para profissionais de saúde
Os profissionais de saúde estão na linha de frente do diagnóstico, tratamento e controle de diversas doenças neurodegenerativas. A AFTD incentiva todos os profissionais de saúde e seus pacientes com DFT a se inscreverem no Registro de Distúrbios da DFT para se manterem informados sobre os últimos avanços na pesquisa da DFT, descobrirem oportunidades para participar de ensaios e estudos clínicos e encontrarem recursos educacionais. O novo Registro…
Abordagens de cuidado: Detecção e diagnóstico da DFT (Demência Frontotemporal)
Enquanto não existirem biomarcadores aprovados que permitam o diagnóstico preciso da degeneração frontotemporal (DFT), os diagnósticos continuarão a depender de avaliações abrangentes realizadas por clínicos qualificados e experientes. No entanto, essas avaliações são notoriamente difíceis de obter – em média, o diagnóstico de DFT leva 3,6 anos após o início dos sintomas. E esses sintomas podem se sobrepor aos de outras doenças.
Análises sobre cuidados: Anosognosia e a importância de incluir cuidadores familiares na avaliação
Pessoas com DFT podem apresentar um sintoma chamado anosognosia – falta de reconhecimento, percepção ou consciência da própria condição – e, portanto, podem ter dificuldade em registrar as mudanças em seu comportamento e personalidade. Cuidadores familiares – cônjuges, parceiros e outros membros da família que melhor conhecem a pessoa com DFT – são, portanto, essenciais…
Recursos: Detecção e diferenciação precoce dos sintomas da DFT
O primeiro passo para um diagnóstico preciso em pessoas com sintomas de degeneração frontotemporal (DFT) é o reconhecimento precoce, por parte da pessoa e/ou de sua família, de que algo está errado, o que leva a uma consulta médica oportuna para avaliação. Isso permite que o médico avalie os sintomas em relação a um quadro cognitivo e comportamental já estabelecido…
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Materiais Educacionais
- Mudanças no Gráfico de Comportamento resume os sintomas e intervenções da FTD.
- Recurso da AFTD em Gerenciamento de Comportamento Agressivo em FTD
- Lista de recursos
