FTD é freqüentemente diagnosticado erroneamente como Alzheimer, depressão, doença de Parkinson ou uma condição psiquiátrica. Em média, atualmente leva 3,6 anos para obter um diagnóstico preciso.
Parceiros no FTD Care
AFTD's Partners in FTD Care é desenvolvido por um comitê de enfermeiros educadores clínicos, assistentes sociais e cuidadores familiares e profissionais, com contribuições de especialistas externos para promover maior conhecimento e compreensão da FTD e compartilhar as melhores práticas de atendimento.
Filtrar por tópico
Estudo de Caso: Uma Compreensão em Evolução da ELA com DFT
A esclerose lateral amiotrófica (ELA), também chamada de “doença de Lou Gehrig”, é causada pela morte de neurônios motores, células nervosas que controlam os músculos voluntários. Médicos e pesquisadores estão cada vez mais reconhecendo que muitas pessoas com ELA também apresentam alterações cognitivas consistentes com a DFT (Demência Frontotemporal). De fato, até metade das pessoas com ELA exibem alterações comportamentais ou…
Problemas e dicas: O que fazer em relação à ELA com DFT
Nos últimos dez anos, tem havido um reconhecimento crescente de um espectro contínuo entre a ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) e a degeneração frontotemporal (DFT). Até metade das pessoas com ELA também apresentam sintomas de DFT, enquanto até 30% das pessoas diagnosticadas com DFT desenvolvem sintomas motores compatíveis com ELA. Pessoas diagnosticadas com ELA ou degeneração frontotemporal (DFT)...
A perspectiva de um cuidador... sobre ELA de desenvolvimento lento com FTD
Por Miki Paul, PhD, psicóloga, ex-cuidadora de um marido com ELA e DFT e facilitadora do grupo de apoio telefônico AFTD para cuidadores de pessoas com ELA e DFT. Perdi meu marido anos antes de perdê-lo. Chuck e eu estávamos vivendo a vida dos nossos sonhos, passando os fins de semana em nossa cabana com…
Análises sobre a doença: uma perspectiva genética sobre a ELA e a DFT
Aproximadamente 401% dos indivíduos afetados pela DFT têm histórico familiar que inclui pelo menos um outro parente diagnosticado com uma doença neurodegenerativa. Diz-se que a DFT deles é familiar ou hereditária. A DFT hereditária é causada por mutações genéticas prejudiciais que afetam proteínas essenciais para o funcionamento normal e a sobrevivência das células cerebrais. Na DFT,…
Informações sobre os sintomas: Apresentações comuns de ELA com DFT
A ELA pode se manifestar de inúmeras maneiras, com fraqueza em qualquer segmento do corpo. Aproximadamente 75% dos pacientes apresentam fraqueza nos membros, 25% apresentam fraqueza bulbar (dificuldade para falar ou engolir) e um pequeno número apresenta insuficiência respiratória. Da mesma forma, a DFT pode se manifestar precocemente como uma síndrome predominantemente comportamental ou como um distúrbio de…
Informações sobre a doença: DFT e ELA, uma mutação genética em comum.
A descoberta, em 2011, de que a mutação genética C9orf72 pode causar tanto degeneração frontotemporal (DFT) quanto esclerose lateral amiotrófica (ELA) transformou a crença antiga de que a ELA é puramente uma doença neuromuscular e que a DFT é puramente uma forma cognitiva ou comportamental de demência. Agora se reconhece que o gene C9orf72 é o gene mais comum…
- « Anterior
- 1
- …
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- …
- 26
- Seguinte »
Clique em uma guia abaixo para ver os problemas relacionados a esse tópico.
- Reduzindo a distância entre a DFT e a ELA (Abril de 2025)
- Detectando e diagnosticando FTD (Inverno 2023)
- Pode não ser Parkinson: um olhar sobre a degeneração corticobasal (Inverno 2021) See More
- Não muito jovem: a demência mais comum abaixo dos 60 anos (verão 2021)
- Quando a conversa para: variante logopênica afasia progressiva primária (Outono de 2020)
- Uma compreensão em evolução da ELA com degeneração frontotemporal (Primavera de 2018)
- Maximizando o sucesso da comunicação na afasia progressiva primária (Inverno 2016)
- Quedas e Disfagia na PSP (verão de 2015)
- Quando o Significado se Perde – Variante Semântica PPA (Outono de 2013)
- Afasia Progressiva Primária, Tipo Não Fluente (Outono de 2012)
- Variante Comportamental FTD (Outono de 2011)
- Falta de empatia e conexão emocional: um sintoma comum da DFT (Junho de 2025)
- Identificando e descrevendo dificuldades de comunicação em todo o espectro FTD (Fevereiro de 2025)
- A heterogeneidade da FTD (Dezembro de 2024)
- Estou apenas tentando ajudar: abordagens para o comportamento resistente em casa (Primavera de 2020)
- Apenas parte da resposta: Medicamentos e FTD (Outono de 2019)
- Está tudo bem: anosognosia na degeneração frontotemporal (Inverno 2019)
- Compreendendo e gerenciando a apatia para melhorar o atendimento em DFT (inverno 2018)
- Mudanças na alimentação e no gerenciamento do comportamento compulsivo relacionado (Inverno 2015)
- Emocionalmente ausente: a perda de empatia e conexão na FTD (Outono de 2014)
- Comportamento sexual em FTD (verão de 2014)
- Por que Ele age assim? Comportamentos agressivos em FTD (Primavera 2014)
- É complicado! Gestão de incontinência em FTD (Inverno 2014)
- No FTD, o roaming não está vagando (Primavera 2013)
- Comportamento compulsivo em FTD (verão de 2012)
- Como abordar o comportamento agressivo (Primavera de 2012)
- Estratégias de Comunicação em FTD (Inverno 2012)
- O caminho para um diagnóstico preciso e oportuno da DFT (Agosto de 2025)
- Conecte-se, aprenda, envolva-se: Conferência educacional de 2024 da AFTD (Primavera de 2024)
- Negros/afro-americanos e FTD (verão 2023)
- Conecte-se, aprenda, envolva-se: Conferência de educação de 2023 da AFTD (Primavera de 2023)
- Para profissionais de saúde - o que as famílias precisam após um diagnóstico de FTD (Outono de 2022)
- Encontrando o caminho: transição bem-sucedida para o atendimento residencial (verão 2022)
- Isso ocorre na família?: A genética da FTD (inverno 2022)
- Não muito jovem: a demência mais comum abaixo dos 60 anos (verão 2021)
- Vida durante uma pandemia: FTD Facility Care em meio ao COVID-19 (verão 2020)
- Repensando os Cuidados Paliativos: Uma Nova Abordagem para Gerenciar FTD (Inverno 2020)
- Quando o diagnóstico não se encaixa: desafios no diagnóstico de FTD (verão de 2017)
- Participação da Família na Pesquisa FTD (Primavera de 2017)
- Comfort Care e Hospice em Advanced FTD (Outono de 2016)
- Pense como um terapeuta ocupacional: a importância de atividades individualizadas no cuidado de FTD (verão de 2016)
- FTD quando há crianças em casa: criando uma vila de apoio (Primavera de 2016)
- Facilitando a transição: Cuidados Residenciais de Longo Prazo e FTD (Outono de 2015)
- Sintoma ou dor de FTD - como você pode dizer? (Verão 2013)
- Atividades para indivíduos com FTD (Inverno 2013)
Materiais Educacionais
- Mudanças no Gráfico de Comportamento resume os sintomas e intervenções da FTD.
- Recurso da AFTD em Gerenciamento de Comportamento Agressivo em FTD
- Lista de recursos
