deze reis alleen.
en steun voor gezinnen die met FTD te maken hebben.
degeneratie van de frontale
en/of temporale kwabben van de hersenen.
Wat je moet weten
dat bij hem FTD is vastgesteld.
Stelling
Stelling
Bronnen
Actie
15:00 - 16:00 uur ET
een hulpmiddel bieden,
een uitlaatklep en een plek
om contact te maken met anderen
wie begrijpt.
Nieuws
Genetic Counseling and Testing Should Be Offered to Persons Diagnosed with FTD, Experts Argue
A viewpoint article published in the medical journal Neurology argues that genetic counseling and testing should be offered to everyone diagnosed with FTD, underscoring the increasing number of trials for…
MEER"Alzheimer & Dementia" vat de discussies van de eerste Holloway Summit over digitale gezondheidstechnologieën voor FTD samen
Een artikel gepubliceerd in het tijdschrift Alzheimer's & Dementia is voortgekomen uit de eerste Holloway Summit van AFTD in 2022, die zich richtte op digitale gezondheidstechnologieën (DHT's) en hoe deze kunnen helpen bij het diagnosticeren van...
MEERPassage Bio biedt bijgewerkte tussentijdse gegevens van de UpliFT-D klinische proef voor FTD-GRN
Biotechnologiebedrijf Passage Bio heeft onlangs bijgewerkte tussentijdse gegevens verstrekt van zijn fase 1/2 klinische studie voor zijn genvervangingstherapie gericht op FTD-GRN. Experimentele therapie blijft verbeterde progranulineniveaus laten zien...
MEERPBS-documentaire belicht FTD-echtpaar als voorbeeld van Amerikaanse 'zorgcrisis'
Caregiving, een nieuwe PBS-documentaire geproduceerd door Bradley Cooper, onthult de Amerikaanse zorgcrisis aan de hand van deskundige inzichten en intieme verhalen – waaronder het verhaal van een stel dat met FTD te maken krijgt. In de…
MEERRadiostation in Florida zet AFTD-ambassadeur in het zonnetje vanwege zijn pleidooi voor dementiezorg
AFTD-ambassadeur Dan Moser werd vorige maand geïnterviewd over zijn werk ter ondersteuning van de FTD-zorg in het radioprogramma Gulf Coast Life, dat wordt uitgezonden op het NPR-station in Fort Myers, Florida…
MEERIn een podcastinterview vertelt AFTD-ambassadeur hoe hij zijn doel vond te midden van verdriet
Toen Scott Oxarart in augustus 2023 zijn vader Steve verloor aan FTD, zette hij zijn verdriet om in een krachtige missie om andere gezinnen te helpen de uitdagingen waarmee hij werd geconfronteerd het hoofd te bieden. Oxarart…
MEERDe ervaring van FTD: broers leggen in podcast uit hoe ze leven met een gen dat verband houdt met FTD
In een recent interview met NPR-lidstation WUNC, voor hun podcast "Embodied", bespraken de broers Ansel Dow, 31, en Cosmo Hinsman, 26, de verwoestende impact van genetische FTD op hun...
MEERDe weg naar een tijdige en nauwkeurige FTD-diagnose
Een nauwkeurige, vroege diagnose van FTD is cruciaal – voor passende zorg, verbeterde kwaliteit van leven en ziektebeheer, adequate ondersteuning voor mantelzorgers, beter geïnformeerde beslissingen rond gezinsplanning en toegang tot…
MEER