La Dott.ssa Amanda Gleixner ha partecipato all'Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Nexus, tenutosi ad agosto a Dallas, in Texas. L'ALS Nexus è una conferenza annuale organizzata dall'ALS Association che riunisce ricercatori, medici, persone affette da SLA, caregiver, sostenitori e collaboratori del settore per collaborare e accelerare i progressi verso la SLA, una malattia vivibile e, infine, la ricerca di una cura.

La FTD si trova all'incrocio di numerose patologie neurodegenerative, tra cui la SLA. Ad esempio, una variante del gene C9orf72 è la causa più comune sia di FTD genetica che di SLA, e sia la FTD che la SLA possono presentarsi nella stessa famiglia e persino nella stessa persona. Inoltre, possono verificarsi casi apparentemente sporadici di FTD-SLA. Inoltre, è stato osservato un accumulo anomalo di TDP-43 in campioni di pazienti con FTD e SLA. AFTD riconosce che vi è l'opportunità di apprendere da campi correlati e di accelerare il ritmo della ricerca sulla FTD e dello sviluppo di farmaci. Pertanto, AFTD collabora con ricercatori e membri della comunità per promuovere la collaborazione tra esperti di FTD e SLA (puoi leggere un precedente articolo di Advancing Hope per saperne di più).

All'ALS Nexus, il dott. Gleixner ha presentato i dati del Registro dei disturbi FTD sul percorso diagnostico delle persone colpite da FTD-SLA e lo ha confrontato e contrapposto alle esperienze delle persone con degenerazione corticobasale e paralisi sopranucleare progressiva. Scopri di più su FTD-SLA e risorse correlate sul sito web dell'AFTD.