La direttrice dell'impegno di ricerca dell'AFTD Shana Dodge, PhD, ha presentato dati che suggeriscono che ottenere una diagnosi di FTD può essere più difficile per i latinoamericani in un Intervista del 4 giugno con KJZZ, una stazione membro della National Public Radio con sede a Phoenix.

Basandosi sui dati raccolti originariamente per l'FTD Insights Survey, condotto dall'AFTD e dal FTD Disorders Registry da ottobre 2020 a marzo 2021, il Dott. Dodge ha affermato che oltre la metà degli intervistati latinoamericani (53%) ha dichiarato di aver ricevuto una diagnosi errata di una patologia diversa prima di ricevere la diagnosi di FTD. Solo il 43% degli intervistati non latinoamericani ha dichiarato di aver ricevuto una diagnosi errata in precedenza.

"È davvero difficile ottenere una diagnosi per chiunque; è necessario avere una profonda conoscenza dell'assistenza sanitaria", ha detto il Dott. Dodge alla giornalista di KJZZ Kathy Ritchie. "La maggior parte delle persone scopre di dover fare di tutto per difendere se stessa o i propri cari".

Un'analisi dei dati raccolti dagli intervistati latini al sondaggio FTD Insights è stato presentato per la prima volta dalla direttrice del registro dei disturbi FTD Dianna Wheaton, MS, PhD, CHES, al simposio sui latinoamericani e l'Alzheimer tenutosi ad aprile.

I dati del sondaggio FTD Insights hanno informato l'AFTD ospitato Sviluppo di farmaci incentrato sul paziente condotto esternamente riunione tenutasi a marzo 2021.