Cosa c'è di nuovo

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Prospettive nella ricerca sulla FTD Webinar: affrontare le sfide sociali e legali nella FTD familiare

La professoressa Jalayne Arias, una ricercatrice focalizzata su politica, etica e diritto, e la consulente genetica Laynie Dratch si uniscono a questo...

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Webinar AFTD: Fare la differenza: diventa un sostenitore dell'FTD

Molti membri della comunità AFTD hanno trovato significato e scopo diventando sostenitori dell'FTD, lavorando...

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Webinar AFTD: lo stato attuale della FTD

Oggi, più persone che mai sanno cos'è la FTD e in cosa differisce dalle altre demenze, mentre...

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Prospettive nella ricerca sulla FTD Webinar: Terapia genica per la FTD: cosa devo sapere?

Negli ultimi anni sono iniziati nuovi studi clinici su farmaci che possono potenzialmente rallentare o...

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Webinar AFTD: Avvicinarsi a una cura: genetica e sperimentazioni cliniche della FTD

Il panorama della ricerca sulle FTD si è evoluto enormemente negli ultimi dieci anni. Varianti genetiche che causano FTD e...

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Prospettive nel webinar sulla ricerca FTD: perché gli studi clinici PSP e CBS sono importanti

La paralisi sopranucleare progressiva (PSP) e la sindrome corticobasale (CBS) sono disturbi FTD che colpiscono principalmente il movimento e sono...

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