Cosa c'è di nuovo
Storie personali
Riflettori puntati su... Amy Shives, persone dell'AFTD con consiglio consultivo per l'FTD
Amy Shives aveva una missione per la prossima conferenza AFTD Education di quest'anno: garantire che le voci,...
Riflettori puntati su…Laura e Sarah Silver
Il detto “un’immagine vale più di mille parole” è più vero che cliché per la coppia madre-figlia…
Riflettori puntati su... Steve Perlis, Persone AFTD del Consiglio consultivo FTD
Nel 2018, Steve Perlis si è dichiarato portavoce delle persone con diagnosi di FTD, riluttante a essere considerato il "poster...
Riflettori puntati su… Anne Fargusson, Persone dell'AFTD con Consiglio consultivo dell'FTD
Sono passati quasi due decenni da quando Anne Fargusson ha iniziato a sentire gli effetti della FTD. Oggi lei è…
Coppia madre-figlia discutono di FTD genetico con la BBC
Un recente articolo su BBC News descriveva una madre che vive con FTD e sua figlia che è...
Le persone con demenza condividono storie dei loro sintomi pre-diagnosi
Diverse persone a cui è stata diagnosticata una demenza precoce raccontano di aver notato per la prima volta i sintomi in un recente…
Storie di genetica FTD presenti nella rivista "Brain & Life".
La rivista Brain & Life ha recentemente raccontato le storie di due persone le cui vite sono state colpite dalla FTD e che hanno partecipato al 5 marzo…
Il membro del consiglio fondatore dell'AFTD parla della creazione del libro delle risorse per i caregiver dell'FTD
Lisa Radin, membro fondatore del consiglio di amministrazione dell'AFTD, ha condiviso il suo viaggio come badante di FTD durante il "Community...
Volontario AFTD che vive con PPA intervistato sul podcast "Rodger That".
La volontaria dell'AFTD Jennifer Lee ha raccontato come è cambiata la sua vita da quando le è stata diagnosticata l'afasia primaria progressiva...
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