Cosa c'è di nuovo
Storie personali
Coppia madre-figlia discutono di FTD genetico con la BBC
Un recente articolo su BBC News descriveva una madre che vive con FTD e sua figlia che è...
Le persone con demenza condividono storie dei loro sintomi pre-diagnosi
Diverse persone a cui è stata diagnosticata una demenza precoce raccontano di aver notato per la prima volta i sintomi in un recente…
Storie di genetica FTD presenti nella rivista "Brain & Life".
La rivista Brain & Life ha recentemente raccontato le storie di due persone le cui vite sono state colpite dalla FTD e che hanno partecipato al 5 marzo…
Il membro del consiglio fondatore dell'AFTD parla della creazione del libro delle risorse per i caregiver dell'FTD
Lisa Radin, membro fondatore del consiglio di amministrazione dell'AFTD, ha condiviso il suo viaggio come badante di FTD durante il "Community...
Volontario AFTD che vive con PPA intervistato sul podcast "Rodger That".
AFTD volunteer Jennifer Lee discussed how her life has changed since being diagnosed with primary progressive aphasia…
La rivista "Atlantic" evidenzia la persona con diagnosi di FTD
Un articolo pubblicato su The Atlantic descrive in dettaglio le vite delle persone con diagnosi di demenza durante la pandemia di COVID-19, incluso un uomo con diagnosi di FTD, e come il...
Le persone con FTD membro del consiglio consultivo condivide la storia di advocacy e volontariato
Katie Brandt (a sinistra), Amy Shives (al centro) e Sharon Denny, volontaria dell'AFTD, Amy Shives, MEd, hanno discusso della sua esperienza con la diagnosi...
Una donna del Regno Unito condivide il viaggio del marito con la demenza giovanile
Michelle Macadangdang ha scambiato il repentino cambiamento di temperamento del marito per un segnale che il loro matrimonio era in crisi...
Dare una mano alle nostre mani amiche! Volontario dell'AFTD Marc Toles
Ex assistente della moglie, Marc Toles (MI) voleva dare un senso a ciò che lui e…
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