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Gentile HelpLine: Cure palliative e FTD
Gentile HelpLine, mia sorella soffre di FTD da alcuni anni e il suo medico ci ha detto di recente...
Uno studio valuta il tracciante PET ed esplora come la PSP danneggia le sinapsi cerebrali
Uno studio pubblicato sulla rivista Alzheimer's & Dementia valuta la potenziale utilità di una nuova PET…
Ex giudice acquisisce capacità artistiche dopo la diagnosi di PPA
Un ex giudice di Folsom, in California, ha scoperto un nuovo talento per l'arte visiva in seguito a una diagnosi...
Aggiornamento sui volontari: grazie ai nostri volontari!
A tutti coloro che dedicano il loro tempo e le loro energie all'AFTD per fare la differenza all'interno...
Avanzare la speranza: l'AFTD partecipa al convegno dell'American Academy of Neurology (AAN) del 2025
Il personale dell'AFTD e del FTD Disorders Registry ha partecipato alla riunione annuale dell'American Academy of Neurology...
Webinar AFTD: come trovare un consulente genetico
La FTD presenta un rischio genetico più elevato rispetto ad altre demenze. Sebbene non tutte le FTD siano ereditarie, capire se...
L'intervento di telemedicina PPA ottiene risultati positivi nella sperimentazione clinica di fase 2
Uno studio clinico di fase 2 che valuta un intervento di terapia di telemedicina per l'afasia progressiva primaria (PPA) ha pubblicato risultati positivi...
L'ambasciatore dell'AFTD Spencer Cline tiene il toccante discorso d'apertura all'Hope Rising
"Non siamo il prodotto di ciò che ci è accaduto. Abbiamo il potere di scelta."...
Aggiornamento sull'advocacy: amplificare l'advocacy dell'AFTD
L'AFTD è profondamente preoccupata per i tagli al personale e le interruzioni dei finanziamenti presso il Dipartimento della Salute degli Stati Uniti e...
Studio valuta l'efficacia dell'ormone somministrato per via nasale per l'apatia nella FTD
Uno studio pubblicato sulla rivista The Lancet Neurology valuta l'efficacia dell'ormone ossitocina come…
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